Theratechnologies Inc. präsentierte präklinische Daten, die die Vielseitigkeit und Flexibilität der SORT1+ Technology? In einer Postersitzung auf der Jahrestagung 2024 der American Association for Cancer Research (AACR) in San Diego, Kalifornien, berichteten Forscher, dass die Camptothecin-Peptid-Konjugate von Theratechnologies gut verträglich sind und in Xenotransplantationsmodellen für kolorektales Karzinom (CRC) und dreifach-negativen Brustkrebs (TNBC) zu einer signifikanten Tumorregression führen.

Die Studie zeigte auch eine synergistische Anti-Tumor-Wirksamkeit und gute Verträglichkeit bei der Kombination von zwei Peptid-Wirkstoffkonjugaten mit unterschiedlichen Nutzlasten. Eine Kopie des AACR-Posters sowie ein zweites auf der Konferenz vorgestelltes Poster, das die bestehenden Daten für das führende PDC Sudocetaxel Zendusortid (TH1902) des Unternehmens zur Aktivierung der Anti-PD-L1-Immuntherapie zur Abtötung von Tumorzellen bei SORT+1-Krebserkrankungen untermauert, finden Sie auf der Website von Theratechnologies. Sudocetaxel Zendusortide ist der erste auf den Sortilin-Rezeptor (SORT1) zielende PDC und der erste Wirkstoff, der aus der breiteren lizenzierten Onkologie-Plattform des Unternehmens hervorgeht.

Der neue Wirkstoff Sudocetaxel z endusortide verwendet einen spaltbaren Linker, um ein firmeneigenes Peptid mit Docetaxel zu konjugieren (zu verbinden), einem etablierten zytotoxischen Chemotherapeutikum, das zur Behandlung vieler Krebsarten eingesetzt wird. Die FDA hat Sudocetaxel z Endusortide den Fast-Track-Status als Einzelwirkstoff für die Behandlung aller Sortilin-positiven rezidivierenden fortgeschrittenen soliden Tumoren erteilt, die gegenüber einer Standardtherapie refraktär sind. Sudocetaxel Zendusortide wird derzeit in einer klinischen Studie der Phase 1 untersucht.

Theratechnologies hat die SORT1+ TechnologyTM Plattform als Motor für die Entwicklung von PDCs etabliert, die auf SORT1 abzielen, das in verschiedenen Tumorarten exprimiert wird. Zu diesen Annahmen gehört unter anderem, dass die klinische Phase-1-Studie des Unternehmens mit Sudocetaxel zENDusortide erfolgreich sein wird, dass in dieser klinischen Phase-1-Studie Anzeichen für eine Wirksamkeit beobachtet werden und keine Nebenwirkungen auftreten und dass die Ergebnisse der präklinischen Arbeiten an den neuen PDCs auf den Menschen übertragen werden können. Zu diesen Risiken und Unwägbarkeiten gehört unter anderem, dass in der klinischen Studie der Phase 1 keine überzeugenden Wirksamkeitsergebnisse beobachtet werden.

Therateschnologies hat die Sort1+ TechnologyTM Plattform als Motor für die Entwicklung von P DCs, die auf SORT1 abzielen, etabliert.