Datum Initiiert Typ Hauptposition Anzahl % Marktkap.
31.07.23Emittentenverkauf

Präsident

142.660 0,0695%
31.07.23Emittentenverkauf

Verwaltungsratsmitglied

113.681 0,0554%
31.07.23Emittentenverkauf

Verwaltungsratsmitglied

129.066 0,0629%
% % 5 Tage % 1 Jahr Veränd. 3 Jahre Kap.($)
-.--%+5,64 % - - 210 Mio.
+1,70 %+7,41 %+3,12 %+8,46 % 49,15 Mrd.
+0,92 %+6,21 %+408,85 %+607,44 % 40,23 Mrd.
+1,89 %+11,06 %+25,75 %-7,89 % 34,55 Mrd.
+5,46 %+8,10 %+21,83 %+66,94 % 33,09 Mrd.
+3,96 %+6,07 %+14,14 %+37,68 % 25,19 Mrd.
+2,51 %+4,94 % - - 17,05 Mrd.
+2,58 %+7,24 %+71,03 %+132,17 % 15,92 Mrd.
+0,32 %+0,58 %+13,67 %+19,09 % 13,83 Mrd.
-1,14 %+7,52 %+14,75 %-30,83 % 13,26 Mrd.
Durchschnitt +1,48 %+5,99 %+71,64 %+104,13 % 26,92 Mrd.
Gewichteter Durchschnitt nach Marktkapitalisierung +1,74 %+6,31 %+89,18 %+131,90 %
Logo Spectrum Pharmaceuticals, Inc.
Spectrum Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium. Das Unternehmen konzentriert sich auf den Erwerb, die Entwicklung und die Vermarktung von zielgerichteten Onkologie-Therapien. Das Produktportfolio des Unternehmens besteht aus einem kommerziellen Produkt und Produktkandidaten für die Behandlung von Krebspatienten. Zu den kommerziellen Produktkandidaten gehört ROLVEDON (eflapegrastim), ein lang wirkender Granulozyten-Kolonie-stimulierender Faktor (G-CSF), der auf der firmeneigenen LAPSCOVERY-Technologie basiert, um die Dauer der therapeutischen Wirkung zu verlängern und die Häufigkeit der Verabreichung zu verringern. ROLVEDON ist von der FDA für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit Chemotherapie-induzierter Neutropenie zugelassen. Die Entwicklungspipeline umfasst Poziotinib, einen neuartigen Pan-HER-Inhibitor, der die Signalübertragung durch die Familie der epidermalen Wachstumsfaktorrezeptoren (EGFR), einschließlich HER1 (erbB1; EGFR), HER2 (erbB2), HER4 (erbB4) und HER-Rezeptormutationen, irreversibel blockieren soll.
Beschäftigte
86
  1. Börse
  2. Aktien
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