Datum Initiiert Typ Hauptposition Anzahl % Marktkap.
31.07.23 Emittentenverkauf

Leitung Rechtsabteilung

2.300.389 1,1208%
31.07.23 Emittentenverkauf

Verwaltungsratsmitglied

113.681 0,0554%
31.07.23 Emittentenverkauf

Chief Executive Officer (CEO)

8.597.579 4,1889%
% % 5 Tage % 1 Jahr Veränd. 3 Jahre Kap.($)
-.--%+5,64 % - - 210 Mio.
-1,78 %-1,68 %+1,48 %+17,26 % 48,42 Mrd.
+0,85 %-0,70 %+460,88 %+581,30 % 43,66 Mrd.
-2,40 %-0,23 %+8,13 %+80,67 % 39,51 Mrd.
-2,01 %-0,85 %+23,85 %+9,97 % 38,95 Mrd.
-0,50 %+0,85 %+20,60 %+58,18 % 32,61 Mrd.
+0,38 %-3,23 % - - 16,32 Mrd.
-0,59 %-2,06 %+26,35 %+126,36 % 16,15 Mrd.
+0,49 %+0,92 %+4,11 %+26,37 % 14,16 Mrd.
-0,43 %+4,70 %+78,74 %+38,66 % 13,37 Mrd.
Durchschnitt -0,60 %-0,04 %+78,02 %+117,35 % 29,24 Mrd.
Gewichteter Durchschnitt nach Marktkapitalisierung -0,91 %-0,11 %+95,83 %+140,26 %
Logo Spectrum Pharmaceuticals, Inc.
Spectrum Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium. Das Unternehmen konzentriert sich auf den Erwerb, die Entwicklung und die Vermarktung von zielgerichteten Onkologie-Therapien. Das Produktportfolio des Unternehmens besteht aus einem kommerziellen Produkt und Produktkandidaten für die Behandlung von Krebspatienten. Zu den kommerziellen Produktkandidaten gehört ROLVEDON (eflapegrastim), ein lang wirkender Granulozyten-Kolonie-stimulierender Faktor (G-CSF), der auf der firmeneigenen LAPSCOVERY-Technologie basiert, um die Dauer der therapeutischen Wirkung zu verlängern und die Häufigkeit der Verabreichung zu verringern. ROLVEDON ist von der FDA für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit Chemotherapie-induzierter Neutropenie zugelassen. Die Entwicklungspipeline umfasst Poziotinib, einen neuartigen Pan-HER-Inhibitor, der die Signalübertragung durch die Familie der epidermalen Wachstumsfaktorrezeptoren (EGFR), einschließlich HER1 (erbB1; EGFR), HER2 (erbB2), HER4 (erbB4) und HER-Rezeptormutationen, irreversibel blockieren soll.
Beschäftigte
86
  1. Börse
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