Solasia Pharma K.K. gab offiziell den Entwicklungsstatus von SP-04 PledOx® bekannt. Die Ergebnisse der nicht-klinischen Studie, die seit 2021 an der Universität Mailand, Italien, an einem Rattenmodell für Taxan-induzierte periphere Neuropathie durchgeführt wurde, liegen nun vor. Wir haben die Ergebnisse mit Egetis Therapeutics AB, dem Lizenzgeber von SP-04 PledOx®, und Professor Cavaletti von der Universität Mailand, der für die Durchführung der Studie verantwortlich war, ausgewertet. Die Ergebnisse der Studie deuten darauf hin, dass SP-04 PledOx® eine schützende Wirkung auf Taxan-induzierte periphere Neuropathie haben könnte, was die Bewertung einiger der im Studienprotokoll vorgegebenen Parameter betrifft.

Andererseits zeigten andere Parameter nicht die gleichen Ergebnisse, und die Gesamtinterpretation des Studienergebnisses war kompliziert und bestätigte keine eindeutige schützende Wirkung auf das Auftreten einer Taxan-induzierten peripheren Neuropathie. Auf der Grundlage der nützlichen Informationen, die diese Studie liefert, wird eine neue Tierstudie geplant werden.