SI-BONE, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal und das Gesamtjahr bis zum 31. Dezember 2023
Am 26. Februar 2024 um 22:11 Uhr
Teilen
SI-BONE, Inc. meldete die Ergebnisse für das vierte Quartal und das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr. Für das vierte Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 38,86 Mio. USD, verglichen mit 31,95 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 10,98 Millionen USD gegenüber 11,18 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen betrug 0,27 USD gegenüber 0,32 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,27 USD gegenüber 0,32 USD vor einem Jahr. Für das Gesamtjahr belief sich der Umsatz auf 138,89 Millionen USD gegenüber 106,41 Millionen USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 43,34 Mio. USD gegenüber 61,26 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 1,13 USD gegenüber 1,79 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 1,13 USD gegenüber 1,79 USD vor einem Jahr.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
SI-BONE, Inc. ist ein Medizintechnikunternehmen, das sich der Lösung von Muskel-Skelett-Erkrankungen der sakropelvinen Anatomie widmet. Das Unternehmen hat sich auf minimal-invasive chirurgische Implantatsysteme zur Behandlung von Dysfunktionen des Iliosakralgelenks spezialisiert und deckt den ungedeckten klinischen Bedarf bei der Fixierung des Beckens und der Behandlung von Beckenfrakturen. Zu den Produkten des Unternehmens gehören eine Reihe von patentierten Titanimplantaten und die zu ihrer Implantation verwendeten Instrumente sowie implantierbare Knochenprodukte. Zu seinen Produkten gehören iFuse, iFuse-3D, iFuse-TORQ und iFuse Bedrock Granite. In den Vereinigten Staaten sind iFuse, iFuse-3D und iFuse-TORQ für Anwendungen in den Bereichen Iliosakralgelenksdysfunktion und -fusion, Wirbelsäulendeformität und -degeneration bei Erwachsenen sowie Beckentrauma zugelassen. Das iFuse-Implantat der ersten Generation, ein maschinell bearbeitetes dreieckiges Titanimplantat, hat einen dreieckigen Querschnitt, der eine Verdrehung oder Rotation des Implantats verhindert. Das iFuse-Produkt der zweiten Generation, das iFuse-3D-Implantat, ist ein patentiertes Titanimplantat.
SI-BONE, INC. 
