Aktie A2AFAH SHILPA MEDICARE LIMITED
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Wichtige Fakten Shilpa Medicare Limited NSE India S.E.

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Markt geschlossen - NSE India S.E.
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Shilpa Medicare erhält grünes Licht für QIP
MT
Die neue Einheit von Shilpa Medicare in Hyderabad, Indien, erhält null Beobachtungen von der US FDA
MT
Shilpa Medicare erhält Zulassung für die Vermarktung eines Medikaments zur Raucherentwöhnung in Europa
MT
Shilpa Medicare Limited meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 31. Dezember 2023
CI
Shilpa Medicare erhält deutsche Marktzulassung für Medikament gegen seltene Muskelkrankheiten
MT
Shilpa Medicare Limited meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. September 2023
CI
Shilpa Medicare erwirbt das US-amerikanische Unternehmen Pilnova Pharma
MT
Shilpa Medicare Limited führt unter dem Markennamen Oraal eine natürlich gewonnene Option zur Behandlung von oraler Mukositis in Indien ein
CI
Shilpa Medicare's API-Produktionsanlage erhält Freigabe von der Inspektion der japanischen Arzneimittelbehörde
MT
Shilpa Medicare erhält von der britischen Arzneimittelbehörde die Genehmigung für die Vermarktung eines Medikaments zur Behandlung von Menière-Syndrom-Symptomen
MT
Shilpa Medicare Limited erhält die Marktzulassung von der MHRA, UK, für Betahistin Dihydrochlorid Orodispersible Filme, 24 mg
CI
Shilpa Medicare's Produktionsstätte in Telangana erhält Freigabe von brasilianischer Aufsichtsbehörde
MT
Shilpa Medicare Limited meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 30. Juni 2023
CI
Shilpa Medicare erhält behördliche Genehmigung für Pemetrexed-Injektionen
MT
Shilpa Medicare Limited erhält von der CDSCO, Neu Delhi, die Zulassung für die Herstellung und den Verkauf von Lenvatinib-Kapseln, 12, 18 und 24 mg in Indien
CI
Shilpa Medicare Limited meldet die Ergebnisse für das vierte Quartal und das Gesamtjahr bis zum 31. März 2023
CI
Shilpa Medicare Limited gibt bekannt, dass der neue Arzneimittelantrag für Pemetrexed Injektion 1000 mg/100 ml, 500 mg/50 mg/50 mg & 100 mg/10 mg/10 mgl, gebrauchsfertige Formulierung von der US FDA genehmigt wurde
CI
Shilpa Medicare erhält US FDA-Zulassung für Apremilast-Tabletten
MT
Shilpa Medicare Limited erhält endgültige Zulassung der U.S. Food and Drug Administration für seine ANDA, Apremilast Tabletten, 10 Mg, 20 Mg und 30 Mg für die Behandlung von aktiver Psoriasis-Arthritis
CI
Shilpa Medicare Limited meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 31. Dezember 2022
CI
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