Shilpa Medicare Limited gab bekannt, dass das Unternehmen die endgültige Zulassung der U.S. Food and Drug Administration für seine ANDA, Apremilast Tabletten, 10 mg, 20 mg und 30 mg für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis erhalten hat. Das Produkt wird von einer Auftragsfertigungsstätte hergestellt. Ap Remilast Tabletten, 10 u mg, 20 mg und30 mg ist ein generisches Äquivalent des Referenzarzneimittels (RLD) OTEZLA von Celgene.