Shanghai Junshi Biosciences Co., Ltd. gab eine Gewinnprognose für das am 31. Dezember 2022 endende Jahr ab. Für das Jahr erwartet das Unternehmen Betriebseinnahmen in Höhe von ca. 1.446 Millionen RMB, was einem Rückgang von ca. 2.578,8409 Millionen RMB im Vergleich zum Vorjahreszeitraum oder einem Rückgang von ca. 64,07% entspricht. Der den Eigentümern der Muttergesellschaft zuzurechnende Nettoverlust für das Jahr 2022 wird auf ca. 2.396 Millionen RMB geschätzt, was einem Anstieg des Verlusts von ca. 1.675,0903 Millionen RMB im Vergleich zum Vorjahreszeitraum oder einem Anstieg des Verlusts von ca. 232,36% entspricht.

Hauptgründe für die Veränderungen der Ergebnisse im Berichtszeitraum: (I) Während des Berichtszeitraums verzeichnete das Unternehmen geringere Betriebseinnahmen, was vor allem darauf zurückzuführen war, dass im vorangegangenen Berichtszeitraum erhebliche Lizenzeinnahmen und Lizenzgebühren für Etesevimab (JS016/LY-CoV016), einen neutralisierenden Antikörper für COVID-19, in den Überseemärkten, in denen das Unternehmen mit Eli Lilly and Company kooperierte, erzielt wurden, während die entsprechenden Lizenzeinnahmen im Berichtszeitraum zurückgingen, da alle Meilensteine der oben genannten Kooperation erreicht worden waren und diese Einnahmen im Jahr 2021 verbucht wurden. Im Jahr 2022 erzielte eines der Kernprodukte des Unternehmens, Toripalimab Injektion (Handelsname: ® (TUOYI®)), einen deutlichen Anstieg der Umsatzerlöse im Vergleich zum Jahr 2021. Mit dem Ausbau der Kommerzialisierungskapazitäten und der Zulassung von zwei weiteren großen Indikationen für Toripalimab während des Berichtszeitraums kommt der Umsatz des Unternehmens auf dem heimischen Markt allmählich in einen positiven Zyklus.

(II) Im Jahr 2022 wies der den Eigentümern der Muttergesellschaft zuzurechnende Nettogewinn des Unternehmens noch einen Verlust aus, da die Investitionen des Unternehmens in laufende und reservierte F&E-Projekte relativ hoch sind und nach Abzug der Aufwendungen für die Produktvermarktung und das Tagesgeschäft nicht vollständig durch die Betriebseinnahmen gedeckt werden können. Im Berichtszeitraum beliefen sich die F&E-Ausgaben des Unternehmens auf schätzungsweise 2.364 Millionen RMB, was einem Anstieg von etwa 14,27% gegenüber dem Vorjahreszeitraum entspricht. Das Unternehmen hat seine Produktpipeline kontinuierlich erweitert, die Kombinationstherapie von Medikamenten erforscht, die Entwicklung bestehender klinischer Projekte und reservierter F&E-Projekte beschleunigt sowie die Entwicklung einer Reihe von Produktpipelines mit erstklassigem oder differenziertem Entwicklungswert während des Berichtszeitraums vorangetrieben, was zu einem weiteren Anstieg der F&E-Ausgaben des Unternehmens führte.

Im Berichtszeitraum wurden zwei zusätzliche Indikationen für Toripalimab von der National Medical Products Administration (NMPA) zur Vermarktung zugelassen; acht Indikationen für Adalimumab (Handelsname: JUNMAIKANG ®) wurden von der NMPA zur Vermarktung zugelassen; neun Vermögenswerte aus der Pipeline wurden von der NMPA für klinische Studien zugelassen und drei Vermögenswerte aus der Pipeline wurden von der U.S. Food and Drug Administration für klinische Studien zugelassen. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass das Unternehmen im Jahr 2022 voraussichtlich einen Nettoverlust verzeichnen wird, der sich im Vergleich zum Vorjahreszeitraum noch erhöhen wird.