Sequana Medical NV gab die abschließenden dreimonatigen Nachbeobachtungsdaten aller drei Patienten in der nicht-randomisierten Kohorte von MOJAVE, der US-Phase 1/2a-Studie des Unternehmens zu DSR 2.0 zur Behandlung von Patienten mit harntreibstoffresistenter Herzinsuffizienz, bekannt. Sie bestätigen die dramatische und dauerhafte Verbesserung des harntreibenden Ansprechens und die weitgehende Eliminierung des Bedarfs an Schleifendiuretika. Diese abschließenden Daten belegen, dass der Wirkmechanismus von DSR den Tugendkreis des kardiorenalen Syndroms durchbricht. Nach der letzten DSR-Behandlung werden die Patienten für eine dreimonatige Sicherheitsbeobachtungsphase beobachtet.

Das Unternehmen plant, die randomisierte Phase nach Erhalt der US-Marktzulassung für seine Alfapumpe zu beginnen, die für das Ende des dritten Quartals 2024 erwartet wird.