Senti Biosciences, Inc. gab eine neue strategische Zusammenarbeit mit Celest Therapeutics (Shanghai) Co. Ltd. ("Celest") für die klinische Entwicklung von SENTI-301A zur Behandlung solider Tumore in China bekannt. Im Rahmen dieser Zusammenarbeit wird Celest die klinische Entwicklung, den Betrieb und die Herstellung von SENTI-301A leiten und dabei von Senti Bio technisch unterstützt.

Celest plant, Patienten zunächst im Rahmen einer Pilotstudie auf dem chinesischen Festland zu rekrutieren und geht davon aus, dass der erste Patient in der ersten Hälfte des Jahres 2024 rekrutiert werden kann. Celest und Senti Bio haben die Option, die klinische Entwicklung von SENTI-301A auf Hongkong, Macau und Taiwan auszuweiten. Senti Bio behält alle Vermarktungsrechte für SENTI-301A außerhalb des chinesischen Festlandes, Hongkongs, Macaus und Taiwans.

Im Rahmen der Zusammenarbeit hat Senti Bio Anspruch auf bis zu 156 Millionen US-Dollar an bestimmten Meilensteinzahlungen, zusätzlich zu möglichen gestaffelten Lizenzgebühren. Weitere Bedingungen der Transaktion wurden nicht bekannt gegeben. Die geplante Dosisfindungsstudie wird 9 Patienten mit fortgeschrittenem Glypican 3 ("GPC3")-exprimierendem hepatozellulärem Karzinom ("HCC") in zwei Dosis-Kohorten umfassen.

Zu den Endpunkten gehören Sicherheitsbewertungen für unerwünschte Ereignisse und dosislimitierende Toxizitäten sowie Wirksamkeitsanalysen unter Verwendung von Standard-Ansprechkriterien für Leberkrebs.