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13.03. Almirall und Eloxx Pharmaceuticals schließen Exklusivvertrag zur Lizenzierung von ZKN-013 für seltene dermatologische Erkrankungen ab CI
13.03. Almirall unterzeichnet Lizenzvertrag mit Eloxx Pharmaceuticals zur Behandlung von Hautkrankheiten MT

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Almirall und Eloxx Pharmaceuticals schließen Exklusivvertrag zur Lizenzierung von ZKN-013 für seltene dermatologische Erkrankungen ab
CI
Almirall unterzeichnet Lizenzvertrag mit Eloxx Pharmaceuticals zur Behandlung von Hautkrankheiten
MT
Eloxx Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
CI
Eloxx Pharmaceuticals, Inc. gibt Updates zu ELX-02 und ZKN-013
CI
Eloxx Pharmaceuticals, Inc. meldet Ansprechen auf das Medikament bei allen mit ELX-02 behandelten Patienten in der klinischen Phase-2-Studie zum Alport-Syndrom
CI
Eloxx Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
CI
Eloxx Pharmaceuticals, Inc. Eloxx Pharmaceuticals Inc. gibt die abschließende Bewertung der Daten aus der klinischen Phase-2-Kombinationsstudie von ELX-02 bei Patienten mit Mukoviszidose (CF) der Klasse 1 bekannt
CI
Eloxx Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023
CI
Eloxx Pharmaceuticals gibt FDA-Genehmigung für den Beginn einer Studie mit einer aufsteigenden Dosis von ZKN-013 bekannt
CI
Eloxx Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2022 endende Geschäftsjahr
CI
Eloxx Pharmaceuticals reicht Antrag auf Zulassung eines neuen Medikaments zur Behandlung einer seltenen Hautkrankheit ein
MT
Eloxx Pharmaceuticals, Inc. gibt die Einreichung eines Zulassungsantrags für ZKN-013 bei der U.S. Food and Drug Administration bekannt
CI
Eloxx Pharmaceuticals, Inc. gibt den Beginn einer klinischen Phase-2-Studie zur Evaluierung von ELX-02 zur Behandlung des Alport-Syndroms bekannt, bei der der erste Patient behandelt wird
CI
Eloxx Pharmaceuticals, Inc. gibt bekannt, dass die ersten Patienten in die klinische Phase-2-Studie zur Bewertung von Elx-02 zur Behandlung des Alport-Syndroms aufgenommen wurden
CI
Reverse Split: 1 für 40
FA
Eloxx Pharmaceuticals gibt bekannt, dass der Vorstand einen umgekehrten Aktiensplit genehmigt hat; Aktien fallen
MT
Eloxx Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022
CI
Eloxx Pharmaceuticals, Inc. gibt die Eröffnung von klinischen Prüfzentren für die Phase 2 Studie von ELX-02 zur Behandlung des Alport-Syndroms bekannt
CI
Eloxx Pharmaceuticals, Inc. gibt die wichtigsten Ergebnisse der klinischen Phase-2-Studie mit ELX-02 in Kombination mit Ivacaftor bei Patienten mit Mukoviszidose (CF) der Klasse 1 mit mindestens einer Nonsense-Mutation bekannt
CI
Eloxx Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2022
CI
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