SELLAS Life Sciences Group, Inc.

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Biotechnologie

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SELLAS Life Sciences Group, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr CI
Transcript : SELLAS Life Sciences Group, Inc. - Special Call
SELLAS Life Sciences Group, Inc. gibt positive Topline-Daten aus der Phase-2a-Studie von Sls009 bei r/r AML bekannt CI
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens geben am späten Nachmittag nach MT
Top-Mittagskursrückgänge MT
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens am Freitagnachmittag schwächer MT
Sellas Life Sciences startet $20 Millionen Direktangebot, Privatplatzierung -- Aktien fallen MT
SELLAS Life Sciences Group, Inc. kündigt Änderungen in der Geschäftsführung an CI
SELLAS Life Sciences Group, Inc. erhält FDA Fast Track Designation für SLS009 zur Behandlung von rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie und legt aktualisierte Daten zur Phase 2a-Studie mit SLS009 bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie vor CI
Top-Mittagstiefs MT
Exchange-Traded Funds, Aktienfutures gemischt vor dem Glockenschlag am Donnerstag, da Händler das Protokoll der Fed-Sitzung abwarten MT
SELLAS Life Sciences plant öffentliches Angebot von Aktien und Optionsscheinen; Aktien fallen vorbörslich MT
Transcript : SELLAS Life Sciences Group, Inc. - Special Call
SELLAS Life Sciences Group, Inc. meldet positive Daten zur Immunreaktion und zum Überleben in der abgeschlossenen Phase-1-Studie von Galinpepimut-S in Kombination mit Opdivo® bei fortgeschrittenem malignem Pleuramesotheliom CI
Sellas Life Sciences gibt bekannt, dass die ersten Patienten in die 60-Mg-Dosis-Kohorte der klinischen Phase-2A-Studie von Sls009 bei akuter myeloischer Leukämie aufgenommen wurden CI
Sellas Life Sciences gibt positive Empfehlung des unabhängigen Datenüberwachungsausschusses von REGAL für Galinpepimut-S bei akuter myeloischer Leukämie bekannt CI
SELLAS Life Sciences Group, Inc. Erreicht das Ziel der Patientenrekrutierung außerhalb Chinas in der Phase-3-Regal-Studie mit Galinpepimut-S bei akuter myeloischer Leukämie CI
SELLAS Life Sciences Group, Inc. erhält positives FDA Type C Meeting-Feedback zur Einreichungsstrategie für Galinpepimut-S in den Bereichen Chemie, Herstellung und Kontrollen der Biologics License Application CI
SELLAS Life Sciences Group, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023 CI
SELLAS Life Sciences Group, Inc. präsentiert positive immunbiologische und klinische Schlüsseldaten aus der Phase 1/2-Studie mit Galinpepimut-S in Kombination mit Keytruda bei WT1+ Platin-resistentem fortgeschrittenem Eierstockkrebs auf der globalen Jahrestagung 2023 der International Gynecologic Cancer Society CI
SELLAS erhält Fast-Track-Label der FDA für die Behandlung von peripheren T-Zell-Lymphomen MT
SELLAS Life Sciences Group, Inc. gibt positive erste Topline-Daten der Phase 2a von SLS009 bei akuter myeloischer Leukämie bekannt CI
SELLAS Life Sciences Group, Inc. gibt Update zur klinischen Phase-3-Regal-Studie für Galinpepimut-S bei akuter myeloischer Leukämie CI
Sellas Life Sciences erwartet den Abschluss der Patientenrekrutierung für die Phase-3-Studie REGAL im November MT
SELLAS Life Sciences gibt bekannt, dass sein Partner GenFleet die erste Person in einer Phase 1b/2-Studie mit SLS009 bei peripheren T-Zell-Lymphomen behandelt hat MT
Chart SELLAS Life Sciences Group, Inc.
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SELLAS Life Sciences Group, Inc. ist ein klinisches biopharmazeutisches Unternehmen im Spätstadium. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung neuartiger Therapeutika für eine Reihe von Krebsindikationen. Die Produktkandidaten des Unternehmens sind Galinpepimut-S (GPS), eine Peptid-Immuntherapie, die sich gegen das Antigen Wilms-Tumor 1 (WT1) richtet, und SLS009, ein selektiver niedermolekularer Cyclin-abhängiger Kinase 9 (CDK9)-Inhibitor. GPS ist ein vom Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK) lizenziertes Krebsimmuntherapeutikum, das auf das WT1-Protein abzielt, das in einer Reihe von Tumorarten vorkommt. GPS hat das Potenzial, als Monotherapie oder in Kombination mit anderen immuntherapeutischen Wirkstoffen ein breites Spektrum von hämatologischen Malignomen und soliden Tumorindikationen zu behandeln. Das Unternehmen entwickelt SLS009, das von GenFleet Therapeutics (Shanghai), Inc. lizenziert ist, für alle therapeutischen und diagnostischen Anwendungen in der Welt außerhalb des Großraums China.
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