Sanofi kündigt die Präsentation neuer Daten zu seinem Produktportfolio gegen Hämophilie auf dem Kongress der International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) an, der vom 22. bis 26. Juni in Bangkok (Thailand) stattfindet.

Die Zwischenergebnisse der Phase-III-Langzeitstudie XTEND-ed zeigen, dass die wöchentliche Verabreichung von ALTUVIIIO weiterhin einen hochwirksamen Schutz vor Blutungen bietet", sagte er.

Der französische Gesundheitsriese fügte hinzu, dass neue Daten aus der Phase-III-Studie ATLAS das prophylaktische Potenzial von Fitusiran bei Personen mit Hämophilie A oder B, mit oder ohne Inhibitoren, bestätigten.

Anträge auf Zulassung von Fitusiran zur Behandlung von Hämophilie A oder B bei Erwachsenen und Jugendlichen, mit oder ohne Inhibitoren, wurden in China, Brasilien und den USA eingereicht, wo die FDA voraussichtlich am 28. März 2025 eine Entscheidung treffen wird.

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