SAB Biotherapeutics gab bekannt, dass SAB-142 als Therapeutikum zur Verhinderung und/oder Verzögerung des Ausbruchs und des Fortschreitens von Typ-1-Diabetes (T1D) und möglicherweise anderer T-Zell-vermittelter Autoimmunkrankheiten weiterentwickelt wird. In einer GLP-Studie, die eine IND-Zulassung ermöglicht, wird SAB-142 mit einem von der FDA zugelassenen T-Zell-depletierenden Therapeutikum verglichen, um die Toxizität und die pharmakodynamischen Effekte zu bewerten. Da es sich bei SAB-142 um einen vollständig menschlichen polyklonalen Antikörper handelt, wird erwartet, dass er im Vergleich zu anderen im Handel erhältlichen Produkten wie vollständig tierischen Antikörpern und anderen monoklonalen Lymphozytendepletionstherapeutika wesentlich weniger immunogen, sicherer und wirksamer bei der Verhinderung und/oder Verzögerung des Ausbruchs und Fortschreitens von T1D ist.

SAB-142 ist ein vollständig menschliches Therapeutikum, das mehrfach verabreicht werden kann, ohne dass es zu immunvermittelten Reaktionen wie sofortiger Anaphylaxie oder verzögerter Serumkrankheit kommt. In der GLP-Toxikologiestudie, die in einem geeigneten Modell durchgeführt wird, wird SAB-142 in einer Dosierung von 1, 5 und 10 mg/kg und handelsübliches Anti-Thymozyten-Globulin in einer Dosierung von 5 mg/kg verabreicht. Die Studie wird voraussichtlich im ersten Quartal 2023 abgeschlossen sein.