Basel/San Diego (awp) - Der Pharmakonzern Roche hat einen Liefervertrag mit dem auf Krebsforschung spezialisierten US-Biotech-Unternehmen Phanes Therapeutics abgeschlossen. Phanes untersucht die Wirksamkeit seines Antikörpers PT217 in Kombination mit der Krebsimmuntherapie Tecentriq von Roche bei Menschen mit verschiedenen Arten von Lungenkrebs, wie es in einer Mitteilung vom Freitag heisst.

Phanes rekrutiert der Mitteilung zufolge derzeit Patienten für eine klinische Phase-I-Studie. Diese untersuche die Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufige Wirksamkeit des Mittels bei Patienten mit fortgeschrittenen Tumoren. In der nächsten Phase der Studie soll das therapeutische Potenzial von PT217 in Kombination mit Tecentriq (Atezolizumab) bei Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium (SCLC), grosszelligem neuroendokrinen Lungenkarzinom (LCNEC) und extrapulmonalen neuroendokrinen Karzinomen (EP-NECs) untersucht werden.

"Wir glauben, dass die Wirkmechanismen von PT217 und Atezolizumab komplementär sind und dass die Kombination das Potenzial hat, die Behandlungsergebnisse für Patienten zu verbessern", liess sich Rita Laeufle von Phanes in der Mitteilung zitieren.

Die US-Arzneimittelbehörde (FDA) hatte PT217 kürzlich den Fast-Track-Status verliehen, zudem wurde dem Mittel der Orphan-Drug-Status der FDA verliehen. Tecentriq hatte im Januar als erste PD-(L)1-Krebsimmuntherapie in der Europäischen Union (EU) die Zulassung erhalten. Die Krebsimmuntherapie kann laut Roche als erste ihrer Art auch subkutan, also unter die Haut, verabreicht werden.

ls/tv