Rigel Pharmaceuticals, Inc. kündigt fünf Präsentationen auf dem EHA2024 Hybrid-Kongress an
Am 14. Juni 2024 um 09:05 Uhr
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Rigel Pharmaceuticals, Inc. kündigte eine mündliche Präsentation und vier Posterpräsentationen auf dem Hybridkongress der European Hematology Association (EHA) 2024 in Madrid, Spanien, an, der vom 13. bis 16. Juni 2024 stattfindet, sowie online. Die mündliche Präsentation umfasst die Fünfjahresergebnisse der Zulassungskohorte der Phase-2-Studie mit REZLIDHIA® (Olutasidenib) zur Behandlung von rezidivierter oder refraktärer (R/R) mutierter Isocitrat-Dehydrogenase-1 (mIDH1) akuter myeloischer Leukämie (AML). Der mündliche Vortrag wird von Dr. Jorge E. Cortes, Direktor des Georgia Cancer Center, Cecil F. Whitaker Jr., GRA Eminent Scholar Chair in Cancer, und Prüfarzt der Phase-2-Studie, gehalten, der einen Überblick über die Fünf-Jahres-Ergebnisse der Studie geben wird, einschließlich der Transfusionsunabhängigkeit, des Gesamtüberlebens und der Patienten, die R/R auf vorheriges Venetoclax erhalten haben.
Im Mai veröffentlichte Dr. Cortes in der Fachzeitschrift Expert Review of Hematology das Profil des Medikaments und fasste die wichtigsten Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit von Olutasidenib zusammen, auch bei Patienten, die zuvor mit Venetoclax oder Ivosidenib behandelt wurden. Die Posterpräsentationen des Unternehmens enthalten Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit der Behandlung mit Olutasidenib in mehreren Untergruppen, darunter ältere Patienten, Patienten, bei denen eine Behandlung mit Venetoclax zuvor versagt hatte, und als Überbrückung bis zur allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation (HSCT) bei Patienten mit R/R mIDH1 AML. Darüber hinaus werden Daten zur Behandlung mit Olutasidenib bei Patienten mit mIDH1 AML als Folge von myeloproliferativen Neoplasmen (MPN) vorgestellt.
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Rigel Pharmaceuticals, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Entwicklung und Bereitstellung neuartiger Therapien, die das Leben von Patienten mit hämatologischen Erkrankungen und Krebs deutlich verbessern. Das Unternehmen konzentriert sich auf Produkte, die in Signalwege eingreifen, die für Krankheitsmechanismen entscheidend sind. Das erste Produkt des Unternehmens ist TAVALISSE (Fostamatinib-Dinatriumhexahydrat)-Tabletten, der zugelassene orale Milztyrosinkinase-Hemmer für die Behandlung erwachsener Patienten mit chronischer Immunthrombozytopenie (ITP), die auf eine frühere Behandlung nicht ausreichend angesprochen haben. Das zweite Produkt ist REZLIDHIA (Olutasidenib) Kapseln für die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidivierter oder refraktärer (R/R) akuter myeloischer Leukämie (AML) mit einer anfälligen Isocitrat-Dehydrogenase-1 (IDH1)-Mutation, die durch einen von der FDA zugelassenen Test nachgewiesen wird. Sein Produkt GAVRETO (Pralsetinib) ist ein einmal täglich zu verabreichender, oral einzunehmender, niedermolekularer Kinase-Inhibitor von Wildtyp-RET (Rearranged during Transfection) und onkogenen RET-Fusionen.