Revive Therapeutics Ltd. gab bekannt, dass die U.S. Food & Drug Administration (FDA) dem Antrag des Unternehmens auf ein Treffen des Typs C stattgegeben hat, um eine Einigung über die überarbeiteten Protokollendpunkte für die klinische Phase-3-Studie des Unternehmens (NCT04504734) zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Bucillamin, einem oralen Medikament mit entzündungshemmenden und antiviralen Eigenschaften, bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer COVID-19 zu erzielen. Das Zieldatum für die schriftlichen Antworten der FDA ist der 7. März 2023. Das Unternehmen erhebt weder ausdrücklich noch stillschweigend den Anspruch, dass sein Produkt COVID-19 (SARS-2 Coronavirus) zum jetzigen Zeitpunkt beseitigen oder heilen kann.