Reviva Pharmaceuticals Holdings, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
Am 14. August 2023 um 22:17 Uhr
Teilen
Reviva Pharmaceuticals Holdings, Inc. meldete die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023. Für das zweite Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 12,44 Millionen USD gegenüber 5,34 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortgeführten Geschäft betrug 0,55 USD gegenüber 0,29 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,55 USD gegenüber 0,29 USD im Vorjahr. In den ersten sechs Monaten betrug der Nettoverlust 19,05 Millionen USD gegenüber 12,71 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,86 USD gegenüber 0,69 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,86 USD gegenüber 0,69 USD vor einem Jahr.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
Reviva Pharmaceuticals Holdings, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen erforscht, entwickelt und vermarktet Therapeutika für Krankheiten, die einen ungedeckten medizinischen Bedarf darstellen. Die Pipeline des Unternehmens konzentriert sich auf Erkrankungen des zentralen Nervensystems, der Atemwege und des Stoffwechsels. Die Pipeline umfasst zwei Medikamentenkandidaten, RP5063 (Brilaroxazin) und RP1208. Der führende Medikamentenkandidat, Brilaroxazin, befindet sich in der klinischen Entwicklung und soll mehrere neuropsychiatrische Indikationen behandeln. Dazu gehören Schizophrenie, bipolare Störung (BD), Major Depressive Disorder (MDD), Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHD), verhaltensbedingte und psychotische Symptome der Demenz oder Alzheimer-Krankheit (BPSD) und Psychosen der Parkinson-Krankheit. Brilaroxazin ist auch bereit für die klinische Entwicklung für zwei Atemwegsindikationen, darunter pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) und idiopathische Lungenfibrose (IPF). Der Medikamentenkandidat RP1208 ist ein dreifacher Wiederaufnahmehemmer (TRI).