Resverlogix Corp. gab bekannt, dass der erste brasilianische Standort für seine Phase-2b-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit des in Kanada entwickelten Apabetalon als potenzielle orale Behandlung von COVID-19 begonnen hat. Darüber hinaus wurde auch der zweite kanadische Standort in Calgary, Alberta, in Betrieb genommen. Weitere fünf Standorte in Brasilien und ein dritter kanadischer Standort in Toronto, Ontario, werden ebenfalls in Kürze in Betrieb genommen. Der einzigartige duale epigenetische Mechanismus von Apabetalone kann dazu beitragen, das Fortschreiten der Krankheit zu stoppen, indem er die Expression von krankheits- und entzündungsauslösenden Genen reguliert, ohne die DNA zu verändern. Durch diesen Mechanismus hat Apabetalone das Potenzial, sowohl die viralen als auch die tödlichen entzündlichen Aspekte von COVID-19 zu bekämpfen. In der randomisierten, offenen Studie erhalten die Studienteilnehmer entweder zweimal täglich eine orale Dosis von Apabetalon oder alternativ die Standardtherapie allein. In den kommenden Wochen sollen insgesamt 100 Patienten an mehreren Standorten in Brasilien und Kanada in die Studie aufgenommen werden. Der primäre Endpunkt der Studie ist die Veränderung der WHO-Ordinalskala für die klinische Verbesserung (WHO Ordinal Scale for Clinical Improvement –), eine standardisierte Methode zur Bewertung des Schweregrads der COVID-19-Krankheit auf einer 8-Punkte-Skala. Zu den sekundären Endpunkten gehört die Bewertung der Wirkung von Apabetalon auf Biomarker für Entzündungen.