Renalytix Plc

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Medizinische Ausrüstung

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Renalytix steigt, da kidneyintelX.dkd für US-Regierungsvertrag zugelassen ist

Am 29. Februar 2024 um 14:50 Uhr

(Alliance News) - Renalytix PLC teilte am Donnerstag mit, dass die US-Regierung ihr autorisiertes Produkt kidneyintelX.dkd für den Auftrag der Regierung für bioprognostische Tests auf Nierenerkrankungen im Frühstadium zugelassen hat.

Die Aktien von Renalytix stiegen am Donnerstagnachmittag in London um 11% auf 33,40 Pence pro Stück.

Das in London ansässige Diagnostikunternehmen teilte mit, dass der Vertrag die Labortests aller staatlichen Gesundheitseinrichtungen abdeckt, einschließlich der US Veterans Administration, des Verteidigungsministeriums und der Indian Health Services.

Der kidneyintelX.dkd Test liefert Risikobewertungen für Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und Typ-2-Diabetes und stellt die Möglichkeit einer schnellen Verschlechterung der Nierenfunktion fest.

Im Juni wurde der Test von der US Food & Drug Administration zugelassen, und im Oktober legte Medicare einen Preis von 950 USD für den Test fest.

Von Sabrina Penty, Alliance News Reporterin

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Unternehmensprofil

Renalytix plc ist ein in Großbritannien ansässiges Unternehmen, das sich mit der Entwicklung von durch künstliche Intelligenz unterstützten klinischen Diagnoselösungen für Nierenerkrankungen beschäftigt. Das Unternehmen ist auf dem Gebiet der Bioprognose für die Nierengesundheit tätig. Das Unternehmen hat eine Lösung entwickelt, die es ermöglicht, das Risiko des Fortschreitens einer chronischen Nierenerkrankung in einem frühen Stadium zu beurteilen. Das Hauptprodukt des Unternehmens, die KidneyIntelX-Plattform, ist so konzipiert, dass es über die diabetische Nierenerkrankung hinaus auch für andere Nierenerkrankungen eingesetzt werden kann. Das Unternehmen prüft eine Reihe von Indikationen für chronische Nierenerkrankungen, kardio-renale Erkrankungen, chronische Nierenerkrankungen in verschiedenen Bevölkerungsgruppen und COVID-bedingte Nierenerkrankungen. KidneyIntelX wurde von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA zugelassen und soll dazu beitragen, die Prognose von Nierenerkrankungen, das Transplantationsmanagement, die klinische Versorgung, die Stratifizierung von Patienten für klinische Arzneimittelstudien und die Entdeckung von Wirkstofftargets deutlich zu verbessern.

Sektor

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11.06.2024 - Q3 2024 Ergebnisveröffentlichung (geplant)

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