RedHill Biopharma Ltd. gab eine neue Veröffentlichung von Daten aus mehreren Experimenten im International Journal of Molecular Sciences bekannt. Die veröffentlichten Daten zeigen, dass Opaganib vor strahleninduzierter Lungenentzündung und -fibrose in einem In-vivo-Mausmodell der Lungenschädigung nach der Exposition gegenüber ionisierender Strahlung schützt, was seinen potenziellen Einsatz als medizinische Gegenmaßnahme gegen nukleare Bestrahlung und in der Krebs-Strahlentherapie belegt. Es ist bekannt, dass strahleninduzierte Entzündungen in zwei Phasen auftreten ?

in einer ersten Entzündungsreaktion unmittelbar nach der Bestrahlung und in einer verzögerten Reaktion, die Wochen später auftreten kann. Daher wurde in einem der Experimente speziell das längerfristige Überleben mit zwei Behandlungsfenstern untersucht: 1-3 Tage nach der Bestrahlung und 31-45 Tage nach der Bestrahlung. Die Opaganib-Gruppe, die sowohl in der anfänglichen als auch in der verzögerten Phase der Entzündung behandelt wurde, zeigte eine hochgradig statistisch signifikante Verbesserung der Überlebensrate am Tag 180 (60% Überleben im Vergleich zu 10% bei den Kontrollen, p=0,008).

Die Behandlung mit Opaganib sowohl während der anfänglichen als auch während der verzögerten Entzündungsphase brachte also die größte Verbesserung der Überlebensrate. Opaganib wird als potenzielle Behandlung für das Akute Strahlensyndrom (ARS) getestet, nachdem es vom Radiation and Nuclear Countermeasures Program (RNCP) der National Institutes of Health (NIH) der US-Regierung für das Produktentwicklungsprogramm für medizinische Gegenmaßnahmen bei Strahlung ausgewählt wurde. Opaganib wurde außerdem vor kurzem für das BARDA/NIH-Screeningprogramm für chemische Gegenmaßnahmen bei Schwefel-Senf-Exposition ausgewählt.

Opaganib, eine neuartige, oral einzunehmende, niedermolekulare Pille mit einer Haltbarkeit von fünf Jahren, ist einfach zu verabreichen und zu verteilen und unterstützt eine mögliche zentrale staatliche Bevorratung für den Einsatz als medizinische Gegenmaßnahme im Falle eines nuklearen Massenunfalls oder eines Angriffs mit Schwefel-Senf, wenn es von der US Food and Drug Administration (FDA) zugelassen wird.