IRW-PRESS: Recce Pharmaceuticals Ltd.: Recce erhält Patentschutz für
RECCE®-Antiinfektiva in Australien

Sydney Australien, 3. August 2023 / IRW-Press / - Recce Pharmaceuticals Limited (ASX: RCE, FWB:
R9Q), der Entwickler einer neuen Klasse von synthetischen Antiinfektiva, freut sich bekannt zu
geben, dass das australische Patentamt den ersten Wirkstoffen der neuen Patentfamilie 4 der
RECCE-Antiinfektiva (Verfahren zur Herstellung eines biologisch aktiven Copolymers - Process for
Preparation of Biologically Active Copolymer) einen Patentschutz bis zum Jahr 2041 gewährt hat.


Die australischen Patentansprüche beziehen sich auf RECCE® 327 (R327) und RECCE® 529
(R529), und hier insbesondere auf:

- das Verfahren zur Zubereitung von RECCE®-Antiinfektiva;
- die Verwendung von R327/R529 für die Behandlung von Erkrankungen, vor allem für die
Behandlung von bakteriellen Infektionen, viralen Infektionen, etc.;
- insbesondere wird damit die Wirkung der RECCE®-Antiinfektiva im Rahmen von Studien bei
Brandwunden, Harnwegsinfekten, Gonorrhöe, Influenza, SARS-CoV-2, etc. (Beispiele von
bakteriellen/viralen Erregern siehe unten) zusätzlich bestätigt;
- die orale, inhalative, transdermale oder injizierende Verabreichung (in das Blut,
intramuskulär und/oder intravenös);
- die Verabreichung kann auch als Aerosol, Gel, topischer Schaum oder Salbe erfolgen (oder in
einem Verband zur Anwendung auf Haut oder Schleimhäuten für die transdermale oder
transmukosale Verabreichung imprägniert werden).

Es handelt sich hierbei um das erste bewilligte Patent für die Wirkstofffamilie 4, an der
Recce sämtliche Rechte hält. Die anderen Patentanträge gemäß dem Vertrag
über die internationale Zusammenarbeit auf dem Gebiet des Patentwesens (PCT) befinden sich
derzeit in unterschiedlichen Prüfphasen.

Chief Executive Officer James Graham erklärt: Wir freuen uns außerordentlich über
den Schutz der geistigen Eigentumsrechte, der uns für diese neue Patentfamilie in Australien
gewährt wurde. Mit dem Ausbau der Marktmonopole eröffnen sich weitere Möglichkeiten
bei einem beachtlichen Spektrum von bakteriellen und viralen Krankheitserregern.

Bakterielle Erreger, die von der Wirkstofffamilie 4 abgedeckt werden

Als spezifische Beispiele für solche bakteriellen Infektionen kommen Erreger aus der
folgenden Gruppe von Bakterien in Frage: Proteus spp, Serratia spp, Pseudomonas aeruginosa,
Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus,
coagulase-negative Staphylococcus spp, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae and
Enterococcus spp.

Virale Erreger, die von der Wirkstofffamilie 4 abgedeckt werden

Virale Infektionen können von einer Reihe von Viren verursacht werden, beispielsweise von
beschichteten Viren (z. B. lipidbeschichteten Viren), einschließlich Herpes, HIV,
Cytomegalovirus und Influenza. Vorzugsweise können folgende Erreger von viralen Infektionen mit
der Methode der Erfindung behandelt und/oder bekämpft werden: HSV-1, HSV-2, Varicella
Zoster-Virus (Windpocken oder Gürtelrose), HCMV, EBV, Herpes 6, Herpes 7, Herpes 8 und
SARS-CoV-2. Weitere Beispiele sind: Influenza A, Ross River-Virus, Coronavirus (einschließlich
Coronaviren, die für das schwere akute respiratorische Syndrom verantwortlich sind), SARS-CoV-2
(allgemein als COVID-19 bezeichnet).

Diese Mitteilung wurde vom Board von Recce Pharmaceuticals zur Veröffentlichung
freigegeben.

Über Recce Pharmaceuticals Ltd.

Recce Pharmaceuticals Ltd (ASX: RCE, FWB: R9Q) entwickelt derzeit eine neue Klasse von
synthetischen Antiinfektiva zur Lösung der globalen Gesundheitsprobleme in Zusammenhang mit
antibiotikaresistenten Superbugs und neuen viralen Pathogenen. 

Die von Recce entwickelten Antiinfektiva umfassen drei patentierte, synthetische
Polymer-Antiinfektiva mit breitem Wirkungsspektrum: RECCE® 327 als intravenöse und topische
Therapie, welche für die Behandlung schwerer und potenziell lebensbedrohlicher Infektionen
durch Gram-positive und Gram-negative Bakterien und deren Superbug-Formen entwickelt wird;
RECCE® 435 als oral verabreichte Therapie bei bakteriellen Infektionen; und RECCE® 529
für Virusinfektionen. Dank ihrer vielschichtigen Wirkmechanismen haben die Antiinfektiva von
Recce das Potenzial, die hyperzelluläre Mutation von Bakterien und Viren - eine große
Herausforderung für alle bisherigen Antibiotika - erfolgreich zu überwinden. 

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat RECCE® 327 per Gesetz (nach dem Generating
Antibiotics Incentive Now (GAIN) Act) als qualifiziertes Produkt für Infektionskrankheiten
(QIDP) eingestuft und im Zuge eines beschleunigten Verfahrens eine Zulassung erteilt sowie eine
10-jährige Marktexklusivität nach Zulassung gewährt.  Zusätzlich zu dieser
Zulassung wurde RECCE® 327 als weltweit einziger derzeit in Entwicklung befindlicher
Arzneimittelkandidat auf Basis eines synthetischen Polymers zur Behandlung der Sepsis in die
sogenannte 'Global New Antibiotics in Development Pipeline' der gemeinnützigen US-Organisation
The Pew Charitable Trusts aufgenommen. RECCE® 327 hat noch keine Marktzulassung für die
Anwendung am Menschen erhalten und es sind weitere klinische Untersuchungen erforderlich, um die
Sicherheit und Wirksamkeit des Präparats vollständig zu bewerten. 

Recce ist im Vollbesitz der Rechte an der automatisierten Herstellung zur Unterstützung der
ersten klinischen Studien am Menschen. In seiner Antiinfektiva-Pipeline will Recce die einzigartigen
Fähigkeiten der RECCE®-Technologien für synergistische, ungedeckte medizinische
Bedürfnisse nutzen. 

Die Ausgangssprache (in der Regel Englisch), in der der Originaltext veröffentlicht wird,
ist die offizielle, autorisierte und rechtsgültige Version. Diese Übersetzung wird zur
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