Pulmonx Corporation meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
Am 02. August 2023 um 22:05 Uhr
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Pulmonx Corporation meldete die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023. Für das zweite Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 17,19 Mio. USD, verglichen mit 13,95 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 16,2 Millionen USD gegenüber 14,64 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen betrug 0,43 USD gegenüber 0,4 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,43 USD gegenüber 0,4 USD im Vorjahr. In den sechs Monaten betrug der Umsatz 31,73 Mio. USD gegenüber 24,74 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 32,06 Mio. USD gegenüber 30,47 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,85 USD gegenüber 0,83 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,85 USD gegenüber 0,83 USD vor einem Jahr.
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Die Pulmonx Corporation ist ein Medizintechnikunternehmen im kommerziellen Stadium. Das Unternehmen bietet eine minimal-invasive Behandlung für Patienten mit schwerem Emphysem, einer Form der chronisch-obstruktiven Lungenerkrankung. Seine Lösungen, die aus dem Zephyr Endobronchialventil (Zephyr Valve), dem Chartis Pulmonary Assessment System (Chartis System) und der StratX Lung Analysis Platform (StratX Platform) bestehen, sind für die Behandlung von Patienten mit schwerem Emphysem konzipiert. Die StratX Platform ist ein Cloud-basierter quantitativer CT-Analysedienst, der Ärzten einen auf ihre Lösung zugeschnittenen Bericht zur Verfügung stellt, der Informationen über die Zerstörung des Emphysems, die Vollständigkeit der Fissuren und das Volumen der Lappen enthält, um die Ziellappen für die Behandlung mit Zephyr Valves zu identifizieren. Das Chartis System ist ein Ballonkatheter- und Konsolensystem mit Durchfluss- und Drucksensoren, das zur Beurteilung des Vorhandenseins einer kollateralen Ventilation entwickelt wurde und in mehreren randomisierten, kontrollierten klinischen Studien validiert worden ist.
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