Protalix BioTherapeutics, Inc.

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Transcript : Protalix BioTherapeutics, Inc., 2023 Earnings Call, Mar 14, 2024
Protalix BioTherapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr CI
Transcript : Protalix BioTherapeutics, Inc., Q3 2023 Earnings Call, Nov 06, 2023
Protalix BioTherapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023 CI
PROTALIX BIOTHERAPEUTICS, INC. : HC Wainwright bekräftigt seine Kaufempfehlung ZM
Protalix Biotherapeutics ernennt Eliot Richard Forster zum Nachfolger von Zeev Bronfeld als Vorstandsvorsitzender mit Wirkung zum 14. September 2023 CI
Transcript : Protalix BioTherapeutics, Inc., Q2 2023 Earnings Call, Aug 07, 2023
Protalix BioTherapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023 CI
Transcript : Protalix BioTherapeutics, Inc. - Special Call
Protalix Biotherapeutics, Inc. kündigt 20 Millionen Dollar Meilensteinzahlung von Chiesi Global Rare Diseases an CI
Chiesi Global Rare Diseases und Protalix Biotherapeutics, Inc. geben die FDA-Zulassung von ELFABRIO® (Pegunigalsidase alfa-iwxj) für die Behandlung der Fabry-Krankheit bekannt CI
Protalix Biotherapeutics, Inc. und Chiesi Global Rare Diseases geben bekannt, dass die Europäische Kommission die Marktzulassung für PRX-102 (Pegunigalsidase Alfa) für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit Morbus Fabry erteilt hat CI
Protalix BioTherapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023 CI
Transcript : Protalix BioTherapeutics, Inc., Q1 2023 Earnings Call, May 04, 2023
Protalix BioTherapeutics, Inc. gibt bekannt, dass der erste Patient in der ersten klinischen Phase I-Studie mit PRX-115 zur Behandlung von schwerer Gicht behandelt wurde CI
Transcript : Protalix BioTherapeutics, Inc., 2022 Earnings Call, Feb 27, 2023
Protalix BioTherapeutics, Inc. berichtet über die Ergebnisse für das am 31. Dezember 2022 beendete Geschäftsjahr CI
Chiesi Global Rare Diseases und Protalix BioTherapeutics, Inc. Erhalten positives CHMP-Gutachten für Pegunigalsidase Alfa zur Behandlung der Fabry-Krankheit CI
Insider-Kauf: Protalix Biotherapeutics MT
Transcript : Protalix BioTherapeutics, Inc. - Special Call
Protalix BioTherapeutics' gemeinsame Wiedereinreichung des Antrags für die Behandlung der Fabry-Krankheit wird von der FDA akzeptiert MT
Protalix Biotherapeutics und Chiesi Global Rare Diseases geben bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA den erneut eingereichten Zulassungsantrag für Pegunigalsidase Alfa zur Behandlung der Fabry-Krankheit angenommen hat CI
Transcript : Protalix BioTherapeutics, Inc., Q3 2022 Earnings Call, Nov 14, 2022
Protalix BioTherapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022 CI
Protalix BioTherapeutics, Inc. und Chiesi Global Rare Diseases geben die erneute Einreichung des Lizenzantrags für Pegunigalsidase Alfa zur Behandlung von Morbus Fabry bei der U.S. Food and Drug Administration bekannt CI
Chart Protalix BioTherapeutics, Inc.
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Protalix BioTherapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung und Kommerzialisierung rekombinanter therapeutischer Proteine, die durch das firmeneigene, auf Pflanzenzellen basierende Expressionssystem ProCellEx exprimiert werden. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen die PEGylierte Urikase (PRX-115) zur Behandlung von schwerer Gicht, die Langwirksame DNase I (PRX-119) zur Behandlung von neuroendokrinen Erkrankungen sowie weitere Technologien und präklinische Produkte. Das Produkt Elelyso ist eine Enzymersatztherapie (ERT) für die Behandlung von Patienten mit Morbus Gaucher. Die ProCellEx-Plattform wird für die Herstellung der beiden zugelassenen und vermarkteten Produkte sowie von PRX-115 und PRX-119 verwendet. PRX-115, eine in Pflanzenzellen exprimierte rekombinante PEGylierte Uricase (Uratoxidase) - ein chemisch modifiziertes Enzym, das für die potenzielle Behandlung von schwerer Gicht entwickelt wird. PRX-119 ist ein in Pflanzenzellen exprimierter PEGylierter rekombinanter menschlicher DNase I Produktkandidat.
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