Protagonist Therapeutics, Inc. gab positive Topline-Ergebnisse der klinischen Phase-2b-Studie FRONTIER 1 bekannt, in der der orale Interleukin-23-Rezeptor (IL-23R)-Antagonist JNJ-2113 (früher PN-235) bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis (PsO) untersucht wurde. In der Studie wurden alle primären und sekundären Wirksamkeitsendpunkte erreicht. Unabhängig davon nutzt Protagonist weiterhin seine Technologieplattform und sein Know-how, um neuartige orale Wirkstoffe gegen andere biologische Zielstrukturen und Krankheiten zu entwickeln, bei denen ein oraler Ansatz eine signifikante Differenzierung und Überlegenheit bei der Befriedigung wichtiger ungedeckter medizinischer Bedürfnisse bieten kann.

Die Phase-2b-Studie FRONTIER 1 (NCT05223868) ist eine randomisierte, multizentrische, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Studie, in der drei einmal täglich und zwei zweimal täglich oral eingenommene Dosierungen von JNJ-2113 untersucht wurden. Sie war darauf ausgelegt, die Wirksamkeit und Sicherheit von JNJ-2113 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis zu untersuchen. Die Gesamtdauer der Studie betrug bis zu 24 Wochen, einschließlich einer Screening-Phase von weniger als oder gleich vier Wochen, einer 16-wöchigen Behandlungsphase und einer vierwöchigen Nachbeobachtungsphase.