Plus Therapeutics schließt Dosierung in Kohorte 5 der Phase-1-Studie ReSPECT-LM mit Rhenium (186Re) Obisbemeda bei leptomeningealen Metastasen ab
Am 11. März 2024 um 12:00 Uhr
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Plus Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass die Dosierung in Kohorte 5 der klinischen Phase-1-Dosiseskalationsstudie ReSPECT-LM mit Rhenium (186Re) Obisbemeda zur Behandlung von leptomeningealen Metastasen (LM) von soliden Tumoren abgeschlossen ist. Drei Patienten wurden im Rahmen von Kohorte 5 behandelt, womit sich die Gesamtzahl der bisher in der ReSPECT-LM-Studie behandelten Patienten auf 18 erhöht. Das Unternehmen plant, die Dosierung in Kohorte 6 im zweiten Quartal 2024 zu beginnen, vorbehaltlich der Genehmigung durch das Data Safety Monitoring Board (DSMB).
Darüber hinaus wurden im letzten Jahr fünf neue klinische Prüfzentren in die Studie aufgenommen, so dass sich die Gesamtzahl der Prüfzentren auf sieben erhöht hat. Das Unternehmen geht davon aus, dass dies eine weitere maximale Rekrutierung im Rahmen des Protokolls ermöglichen wird. Die FDA hat Rhenium (186Re") Obisbemeda für LM den Fast Track Status und die Orphan Drug Designation für die Behandlung von Brustkrebs mit LM erteilt. Das ReSPECT-LM Programm wird weiterhin zum Teil durch einen 3-Jahres-Zuschuss in Höhe von 17,6 Millionen Dollar vom Cancer Prevention & Research Institute of Texas (CPRIT) finanziert.
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Plus Therapeutics, Inc. ist ein pharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen entwickelt gezielte Radiotherapeutika mit fortschrittlichen Plattformtechnologien für Krebserkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS). Das Unternehmen kombiniert bildgesteuerte lokale Betastrahlung mit gezielter Medikamentenverabreichung. Das Unternehmen entwickelt eine Pipeline von Produktkandidaten mit führenden Programmen für rezidivierende Glioblastome (GBM) und leptomeningeale Metastasen (LM). Der Strahlentherapie-Kandidat Rhenium (186Re) Obisbemeda wurde speziell für ZNS-Krebsarten wie GBM, LM und pädiatrische Hirntumoren (PBC) entwickelt. Rhenium (186Re) obisbemeda, ein neuartiges injizierbares Strahlentherapeutikum, das eine gezielte, hochdosierte Strahlung direkt in GBM-Tumoren abgibt. Der Strahlentherapie-Kandidat Rhenium-188 NanoLiposome Biodegradable Alginate Microsphere (188RNL-BAM) ist für die Behandlung vieler solider Organkrebsarten konzipiert.