Plus Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass die Dosierung in Kohorte 5 der klinischen Phase-1-Dosiseskalationsstudie ReSPECT-LM mit Rhenium (186Re) Obisbemeda zur Behandlung von leptomeningealen Metastasen (LM) von soliden Tumoren abgeschlossen ist. Drei Patienten wurden im Rahmen von Kohorte 5 behandelt, womit sich die Gesamtzahl der bisher in der ReSPECT-LM-Studie behandelten Patienten auf 18 erhöht. Das Unternehmen plant, die Dosierung in Kohorte 6 im zweiten Quartal 2024 zu beginnen, vorbehaltlich der Genehmigung durch das Data Safety Monitoring Board (DSMB).

Darüber hinaus wurden im letzten Jahr fünf neue klinische Prüfzentren in die Studie aufgenommen, so dass sich die Gesamtzahl der Prüfzentren auf sieben erhöht hat. Das Unternehmen geht davon aus, dass dies eine weitere maximale Rekrutierung im Rahmen des Protokolls ermöglichen wird. Die FDA hat Rhenium (186Re") Obisbemeda für LM den Fast Track Status und die Orphan Drug Designation für die Behandlung von Brustkrebs mit LM erteilt. Das ReSPECT-LM Programm wird weiterhin zum Teil durch einen 3-Jahres-Zuschuss in Höhe von 17,6 Millionen Dollar vom Cancer Prevention & Research Institute of Texas (CPRIT) finanziert.