Pasithea Therapeutics Corp. gab eine Veröffentlichung in der international renommierten wissenschaftlichen Fachzeitschrift Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) bekannt, die im Zusammenhang mit dem Medikamentenentwicklungsprogramm PAS-003 steht. Die Studie beschreibt eine erhöhte Expression von a5/ß1 (a5) Integrin auf Motoneuronen in ALS-Gewebe von Menschen und Mäusen sowie die Blockade dieses Integrins als möglichen neuen Ansatz zur Behandlung von ALS-Patienten. Die Publikation präsentiert neue Erkenntnisse aus einer interdisziplinären Zusammenarbeit wissenschaftlicher Teams von Pasithea, der Mayo Clinic und der Oregon Health & Science University, die Ergebnisse aus menschlichem postmortalem Gewebe von ALS-Patienten und aus Gewebeproben des Superoxiddismutase-1 G93A-Mausmodells von ALS (SOD1G93A) zusammenführen.

Die wichtigsten Ergebnisse der Veröffentlichung zeigen: eine erhöhte Expression von a5-Integrin in den motorischen Bahnen des zentralen und peripheren Nervensystems in postmortalem Gewebe von ALS-Patienten mit verschiedenen klinischen ALS-Phänotypen und Krankheitsdauern; die Spezifität von a5-Integrin bei ALS im Vergleich zu anderen Integrinen; das Vorhandensein von a5-Integrin-positiven Mikroglia, insbesondere in der Zone der aktiven und früheren Neuronophagie; eine erhöhte Expression von a5-Integrin in Mikroglia und Makrophagen im SOD1G93A-Mausmodell der ALS, die mit dem Fortschreiten der Krankheit verbunden ist; die Verabreichung eines monoklonalen Antikörpers gegen a5-Integrin erhöhte das Überleben im SOD1G93A-Mausmodell der ALS im Vergleich zu einer Isotyp-Kontrolle; und die Verabreichung eines monoklonalen Antikörpers gegen a5-Integrin verbesserte die motorische Funktion bei Verhaltenstests im SOD1G93A-Mausmodell der ALS im Vergleich zu einer Isotyp-Kontrolle. PAS-003 ist ein monoklonaler Antikörper gegen a5/ß1-Integrin zur Behandlung der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) und anderer neurologischer Erkrankungen.