Die Oncocyte Corporation gab die Veröffentlichung von Daten bekannt, die den klinischen Nutzen ihres blutbasierten DetermaCNI-Überwachungstests in der von Experten begutachteten Fachzeitschrift Cancers zeigen. Oncocytes DetermaCNI ist ein Test, mit dem der Erfolg einer Krebsbehandlung gemessen und überwacht werden kann, indem Veränderungen der zirkulierenden Tumor-DNA (ctDNA), eines minimal-invasiven Biomarkers, während des Behandlungsverlaufs festgestellt werden. Der Test unterscheidet sich von anderen derzeit verwendeten Methoden, da er keine Gewebeprobe erfordert, die schwer zu beschaffen sein kann, und außerdem eine genomweite Bewertung im Gegensatz zur Bewertung einer Untergruppe von Genen ermöglicht. Der Test wandelt die Ergebnisse der zellfreien DNA (cfDNA) aus der Sequenzierung der nächsten Generation (NGS) in einen firmeneigenen genomweiten Score für die Kopienzahlinstabilität (CNI) um, der als Grundlage für laufende Behandlungsentscheidungen dienen kann. Die Ergebnisse dieser von Experten begutachteten Veröffentlichung zeigen, dass DetermaCNI das Potenzial hat, einen erheblichen ungedeckten Bedarf bei Patientinnen mit primärem epithelialem Eierstockkrebs zu decken, der in den westlichen Ländern die häufigste Todesursache bei gynäkologischen Krebserkrankungen darstellt. Eines der Ziele der Studie war es, die Rolle des CNI-Scores bei der Überwachung des Ansprechens der Patientinnen auf die Behandlung, in der Regel eine platinbasierte adjuvante Chemotherapie nach der Operation, zu bewerten. Konkret wurden Blutproben von 109 Patientinnen mit hochgradigem Ovarialkarzinom prospektiv entnommen. Aus dem Blutplasma wurde cfDNA extrahiert und analysiert, um den genomweiten CNI-Score nach Ganzgenom-NGS zu bestimmen. DetermaCNI erkannte Eierstockkrebs bei der Diagnose mit einer Sensitivität von 91 % und bei Patientinnen, die nach der Behandlung ein Rezidiv erlitten, mit einer Sensitivität von 86 %, bei einer sehr geringen falsch-positiven Rate von 5 % (95 % Spezifität). Diese Studienergebnisse deuten darauf hin, dass der Test das Potenzial hat, die Behandlung von Patientinnen mit Eierstockkrebs zu entscheidenden Zeitpunkten zu beeinflussen.