Nuvectis Pharma, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022
Am 08. November 2022 um 14:18 Uhr
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Nuvectis Pharma, Inc. gab die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022 bekannt. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 5,88 Mio. USD, verglichen mit 4,67 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 0,42 USD gegenüber 1,04 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,42 USD gegenüber 1,04 USD im Vorjahr. In den ersten neun Monaten belief sich der Nettoverlust auf 12,39 Mio. USD gegenüber 10,63 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 1,03 USD gegenüber 2,54 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 1,03 USD gegenüber 2,54 USD im Vorjahreszeitraum.
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Nuvectis Pharma, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung von Präzisionsarzneimitteln für die Behandlung schwerwiegender Erkrankungen mit ungedecktem medizinischem Bedarf in der Onkologie konzentriert. Das Unternehmen entwickelt zwei Medikamentenkandidaten: NXP800 und NXP900. NXP800 ist ein oral verabreichter niedermolekularer GCN2-Aktivator, der sich in einer klinischen Phase 1b-Studie zur Behandlung von platinresistentem, ARID1a-mutiertem Eierstockkrebs und in einer von Prüfärzten gesponserten klinischen Studie zur Behandlung von Cholangiokarzinomen befindet. NXP800 aktiviert die GCN2-Kinase, was eine Hemmung der cap-abhängigen Proteintranslation und eine Aktivierung der integrierten Stressreaktion zur Folge hat, die zum Tod der Krebszellen führt. NXP900 ist ein niedermolekularer Wirkstoffkandidat für die gezielte Therapie, der das Proto-Onkogen c-Src (SRC) und die YES1-Kinasen hemmt und derzeit in einer Phase 1a-Dosiseskalationsstudie untersucht wird. SRC wird bei vielen Krebsarten, einschließlich solider Tumore wie Brust-, Darm-, Prostata-, Bauchspeicheldrüsen- und Eierstockkrebs, abnormal aktiviert.