Nuvectis Pharma, Inc.

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Biotechnologie

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Nuvectis Pharma, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 31. März 2024 CI
Nxp900 von Nuvectis Pharma zeigt robuste Aktivität bei nicht-kleinzelligen Lungenkrebs-Zelllinien CI
Nuvectis Pharma, Inc. Nuvectis Pharma gibt ermutigende vorläufige Daten aus der klinischen Phase 1b-Studie mit NXP800 bei platinresistentem Arid1a-mutiertem Eierstockkrebs bekannt CI
Nuvectis Pharma, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr CI
Nuvectis Pharma, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023 CI
Nuvectis Pharma startet Phase 1a-Studie mit NXP900 bei soliden Tumoren MT
Nuvectis Pharma, Inc. kündigt Beginn der klinischen Phase 1a-Studie mit NXP900 an CI
Nuvectis Pharma's NXP800 Cholangiokarzinom Behandlungskandidat erhält US FDA Orphan Drug Label MT
Nuvectis Pharma, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023 CI
Insider-Kauf: Nuvectis Pharma MT
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Nuvectis Pharma gibt bekannt, dass die US FDA den Investigational New Drug Application für den Onkologie-Kandidaten NXP900 genehmigt hat MT
Nuvectis Pharma Inc. gibt FDA-Genehmigung für NXP900 IND bekannt CI
Nuvectis Pharma, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 31. März 2023 CI
Nuvectis Pharma, Inc. Nuvectis Pharma Inc. gibt den Beginn der Phase 1B-Studie für NXP800 bei platinresistentem, ARID1a-mutiertem Eierstockkrebs bekannt CI
Nuvectis Pharma, Inc. berichtet über die Ergebnisse für das am 31. Dezember 2022 beendete Geschäftsjahr CI
Nuvectis Pharma startet Kooperationsprojekt für frühe Studie von NXP800 bei Eierstockkrebs in Europa und den USA; Aktien steigen an MT
Nuvectis Pharma, Inc. kündigt Zusammenarbeit mit ENGOT und der GOG Foundation zur Durchführung der klinischen Phase 1b-Studie NXP800 bei ARID1A-mutiertem Eierstockkrebs in Europa und den Vereinigten Staaten an CI
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Nuvectis Pharma, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung von Präzisionsarzneimitteln für die Behandlung schwerwiegender Erkrankungen mit ungedecktem medizinischem Bedarf in der Onkologie konzentriert. Das Unternehmen entwickelt zwei Medikamentenkandidaten: NXP800 und NXP900. NXP800 ist ein oral verabreichter niedermolekularer GCN2-Aktivator, der sich in einer klinischen Phase 1b-Studie zur Behandlung von platinresistentem, ARID1a-mutiertem Eierstockkrebs und in einer von Prüfärzten gesponserten klinischen Studie zur Behandlung von Cholangiokarzinomen befindet. NXP800 aktiviert die GCN2-Kinase, was eine Hemmung der cap-abhängigen Proteintranslation und eine Aktivierung der integrierten Stressreaktion zur Folge hat, die zum Tod der Krebszellen führt. NXP900 ist ein niedermolekularer Wirkstoffkandidat für die gezielte Therapie, der das Proto-Onkogen c-Src (SRC) und die YES1-Kinasen hemmt und derzeit in einer Phase 1a-Dosiseskalationsstudie untersucht wird. SRC wird bei vielen Krebsarten, einschließlich solider Tumore wie Brust-, Darm-, Prostata-, Bauchspeicheldrüsen- und Eierstockkrebs, abnormal aktiviert.
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