Nutriband Inc. gab bekannt, dass auf der Jahrestagung 2024 der American Academy of Pain Medicine (AAPM), die vom 7. bis 10. März 2024 in Scottsdale, Arizona, stattfindet, Daten über die Häufigkeit des Missbrauchs von transdermalen Pflastern und der versehentlichen Exposition von Kindern vorgestellt werden. Das Unternehmen beauftragte Rocky Mountain Poison & Drug Safety (RMPDS), eine Abteilung der Denver Health and Hospital Authority, Denver, Colorado, damit, die Häufigkeit des Missbrauchs und der versehentlichen Exposition von Kindern mit transdermalen Pflastern, die Drogen enthalten, in den Vereinigten Staaten zu ermitteln. RMPDS nutzte das Researched Abuse, Diversion and Addiction-Related Surveillance (RADARS®) System, ein Überwachungssystem, das reale Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten über verschreibungspflichtige Medikamente sammelt.

Transdermale Pflaster wurden entwickelt, um einen alternativen Verabreichungsweg für Opioide oder Stimulanzien zu bieten, die zur Behandlung von Krankheiten wie chronischen Schmerzen, Opioidkonsumstörungen oder Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörungen verschrieben werden. Obwohl die transdermalen Versionen eine verbesserte Pharmakokinetik und einen höheren Patientenkomfort mit einer Tragezeit von bis zu 7 Tagen bieten, enthalten sie eine höhere Wirkstoffmenge, die oft ein Ziel für Freizeitdrogenkonsumenten oder eine versehentliche pädiatrische Exposition sein kann, insbesondere bei Säuglingen und Kleinkindern. Der Missbrauch von Opioiden, insbesondere der Missbrauch von Fentanyl und Überdosierungen, ist nach wie vor eine Epidemie, die zum Missbrauch von verschreibungspflichtigem transdermalem Fentanyl und anderen opioidhaltigen transdermalen Produkten führen kann.

Nach Angaben der FDA ist der versehentliche Kontakt mit Medikamenten eine der häufigsten Ursachen für Vergiftungen bei Kindern. Vor allem kleine Kinder sind nach dem Kontakt mit einem Hautpflaster, das Fentanyl, ein starkes opioidhaltiges Schmerzmittel, enthält, gestorben oder schwer erkrankt. Kinder können eine Überdosis von neuen und gebrauchten Fentanylpflastern nehmen, indem sie diese in den Mund stecken oder auf die Haut kleben.

Dies kann zum Tod führen, da die Atmung des Kindes verlangsamt wird und der Sauerstoffgehalt im Blut sinkt. Nutriband entwickelt die firmeneigene Aversa Technologie zur Missbrauchsabschreckung, die in jedes transdermale Pflaster integriert werden kann, das eine Droge enthält, bei der das Risiko des Missbrauchs, der Fehlanwendung oder der versehentlichen Einnahme besteht. Die Aversa-Produktentwicklungspipeline umfasst missbrauchsabschreckende Versionen von derzeit zugelassenen und vermarkteten transdermalen Pflastern, die Fentanyl, Buprenorphin und Methylphenidat enthalten und mit den von der FDA vorgeschriebenen Warnhinweisen zum Risiko des Missbrauchs und der Fehlanwendung sowie mit Warnungen vor versehentlichem Kontakt versehen sind.

Nutribands AVERSA Missbrauchsabschreckende transdermale Technologie kann dazu verwendet werden, aversive Wirkstoffe in transdermale Pflaster einzubauen, um den Missbrauch, die Abzweigung, den Fehlgebrauch und die versehentliche Exposition von Drogen mit Missbrauchspotenzial zu verhindern. Die AVERSA-Missbrauchsabschreckungstechnologie hat das Potenzial, das Sicherheitsprofil von missbrauchsanfälligen transdermalen Medikamenten wie Fentanyl zu verbessern und gleichzeitig dafür zu sorgen, dass diese Medikamente für die Patienten zugänglich bleiben, die sie wirklich brauchen. Die Technologie wird durch ein breites Portfolio an geistigem Eigentum abgedeckt, für das Patente in den Vereinigten Staaten, Europa, Japan, Korea, Russland, Kanada, Mexiko und Australien erteilt wurden.