Nrx Pharmaceuticals erhält vom israelischen Institut für biologische Forschung den wissenschaftlichen Nachweis für erste Ergebnisse der mit dem Impfstoff Brilife® produzierten Antikörper gegen die Omicron-Variante
Am 27. Januar 2022 um 12:51 Uhr
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NRx Pharmaceuticals hat vom Israel Institute for Biological Research (IIBR) den wissenschaftlichen Nachweis erhalten, dass der BriLife®-Impfstoff wirksame Mengen neutralisierender Antikörper gegen die Omicron-Variante des SARS-CoV-2-Virus produzieren kann.1 Noch wichtiger ist, dass viele der Mutationen (Veränderungen), die dazu führen, dass sich das Spike-Protein der Omicron-Variante vom Spike-Protein des ursprünglichen SARS-CoV-2-Virus, das COVID-19 verursacht, unterscheidet, im Spike-Protein des BriLife-Impfstoffs identifiziert wurden. Diese natürliche Entwicklung des BriLife-Impfstoffs deutet darauf hin, dass der Impfstoff weiter entwickelt werden kann, um künftigen "Variants of Concern" (VOCs) zu begegnen. Im Gegensatz zu den derzeitigen mRNA-Impfstoffen und Impfstoffen mit abgeschwächten Viren ist der BriLife-Impfstoff ein viraler Lebendimpfstoff, bei dem das Spike-Protein des SARS-CoV-2-Virus einem gutartigen Virus, dem VSV, hinzugefügt wurde. Ein ähnlicher viraler Vektor wurde zur Herstellung des erfolgreichen, von der FDA zugelassenen Impfstoffs gegen das Ebola-Virus verwendet. Die veröffentlichten Ergebnisse beruhen auf Blutproben (Seren) von Patienten, die im Rahmen der in Israel durchgeführten Phase-2-Studie mit dem Impfstoff BriLife geimpft wurden. Diese Seren zeigten einen mittleren Neutralisationstiter (NT50) von 53 gegen Omicron gegenüber einem Titer von 152 gegen das ursprüngliche Wildtyp-Virus und 131 gegen die Delta-Variante. Diese 3-fache Veränderung gegenüber dem Wildtyp-Virus kann mit dem 20-fachen Rückgang bei mRNA-Impfstoffen verglichen werden, was die hohe Infektiosität von Omicron bei derzeit geimpften Personen erklären hilft.2 Der IIBR-Bericht dokumentiert, dass 10 von 13 getesteten Seren klinisch nachweisbare Mengen an Omicron-neutralisierenden Antikörpern zeigten.
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NRX Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen entwickelt auf der Grundlage seiner N-Methyl-D-Aspartat (NMDA)-Plattform Therapeutika zur Behandlung von Erkrankungen des zentralen Nervensystems, insbesondere von suizidaler bipolarer Depression, chronischen Schmerzen und posttraumatischer Belastungsstörung (PTSD). Das Unternehmen verfügt über zwei Leitwirkstoffe, NRX-100, eine proprietäre Darreichungsform von Ketamin, und NRX-101, eine fest dosierte Kombination aus D-Cycloserin (DCS) und Lurasidon. Das Unternehmen entwickelt NRX-101, ein von der Food and Drug Administration (FDA) zugelassenes Prüfpräparat zur Behandlung von suizidalen, behandlungsresistenten bipolaren Depressionen und chronischen Schmerzen. NRX-101 ist ein kombiniertes, auf NMDA/5-HT2A abzielendes Medikament, das sowohl Depressionen als auch Suizidgedanken behandeln soll und aus einer oralen, fest dosierten Kombination von DCS und Lurasidon besteht. Bei NRX-100 handelt es sich um racemisches Ketamin, ein generisches Anästhetikum. Das Unternehmen ist auch mit der Entwicklung seines neuen Produkts NRX-102 beschäftigt.
Nrx Pharmaceuticals erhält vom israelischen Institut für biologische Forschung den wissenschaftlichen Nachweis für erste Ergebnisse der mit dem Impfstoff Brilife® produzierten Antikörper gegen die Omicron-Variante
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