NervGen Pharma Corp. gab bekannt, dass alle Probanden (Männer, prämenopausale und postmenopausale Frauen) in der klinischen Phase-1-Studie mit dem firmeneigenen Leitwirkstoff NVG-291 die Dosierung abgeschlossen haben. Das Unternehmen plant nun, im dritten Quartal 2023 eine klinische Studie der Phase 1b/2a mit NVG-291 bei Menschen mit Rückenmarksverletzungen zu beginnen.

Auf der Grundlage der ermutigenden Ergebnisse aus den präklinischen Studien plant das Unternehmen, die Wirksamkeit von NVG-291 im Vergleich zu Placebo in zwei Kohorten zu untersuchen: Personen mit einer chronischen Verletzung (1-10 Jahre nach der Verletzung) und Personen mit einer subakuten Verletzung (10-49 Tage nach der Verletzung). In präklinischen Studien zu Rückenmarksverletzungen hat sich gezeigt, dass NVG-291 die neuronalen Reparaturmechanismen, einschließlich der axonalen Regeneration, Remyelinisierung und Plastizität, fördert.