Die Mydecine Innovations Group Inc. gab ein positives Treffen mit der Food and Drug Administration (FDA) bezüglich ihres Antrags auf ein neues Prüfpräparat und den Status eines Therapiedurchbruchs bekannt. Das Unternehmen meldete ein Treffen mit der FDA am 28. Februar, bei dem der IND-Antrag zur Verabreichung von MYCO-001 in Kombination mit einer Therapie zur Raucherentwöhnung an Menschen geprüft wurde. Dr. Matthew Johnson von der Johns Hopkins University, ein führender Forscher auf dem Gebiet des Drogen- und Drogenmissbrauchs, wird die Leitung dieser Studie mit mehreren Standorten übernehmen.