Microbot Medical Inc. gab den erfolgreichen Abschluss seiner präklinischen GLP-Zulassungsstudie bekannt, die unter den Richtlinien der von der FDA geforderten Planungs-, Kontroll-, Überwachungs- und Berichterstattungsstufen an einem Schweinemodell durchgeführt wurde. Wie bereits am 7. Dezember 2023 bekannt gegeben, wurde die Studie von drei führenden interventionellen Radiologen durchgeführt, die das LIBERTY Endovascular Robotic Surgical System zur Durchführung von insgesamt 96 robotergestützten Navigationen einsetzten. Die Zielgefäße und das sie umgebende Gewebe wurden mikroskopisch untersucht und bewertet, nachdem sie mit einer Reihe von handelsüblichen intravaskulären Katheterisierungsgeräten, die über das LIBERTY Endovascular Robotic Surgical System gesteuert und manipuliert wurden, behandelt worden waren.