Microbot Medical Inc. gab die ersten erfolgreichen Ergebnisse der präklinischen Zulassungsstudie mit dem LIBERTY Roboterchirurgiesystem bekannt. Die zulassungsrelevante Studie wurde von drei führenden interventionellen Radiologen durchgeführt, die das LIBERTY RoboticSurgical System einsetzten, um insgesamt 48 Tiere zu erreichen. In der Studie wurden insgesamt 6 LIBERTY-Systeme eingesetzt, von denen jedes für insgesamt 8 Ziele verwendet wurde.

Alle 6 LIBERTY-Systeme funktionierten einwandfrei, mit 100%iger Benutzerfreundlichkeit und technischem Erfolg. Es wurden keine akuten unerwünschten Ereignisse oder Komplikationen während des Eingriffs beobachtet. Das Unternehmen erwartet, den umfassenden Abschlussbericht im Laufe dieses Quartals zu erhalten.

Vorbehaltlich des Abschlussberichts und des Abschlusses des Verifizierungs- und Validierungsprozesses (V&V) plant das Unternehmen, den IDE-Antrag (Investigational Device Exemption) bei der FDA einzureichen, um seine zulassungsrelevante klinische Studie am Menschen beginnen zu können.