Merus N.V. gab vorläufige klinische Daten zum Stichtag 31. Juli 2023 aus der Phase 1/2 eNRGy-Studie und dem Early Access Program (EAP) des bispezifischen Antikörpers Zenocutuzumab (Zeno) bei Patienten mit Neuregulin 1-Fusionskrebs (NRG1+) bekannt, die von der leitenden Prüfärztin Dr. Alison Schram vom Memorial Sloan Kettering Cancer Center auf dem Kongress 2023 der European Society for Medical Oncology (ESMO) vorgestellt wurden. Die berichteten Daten stammen aus der Phase 1/2 eNRGy-Studie und der EAP-Studie, die die Sicherheit und die Anti-Tumor-Aktivität von Zeno als Monotherapie bei NRG1+ Krebs untersuchen.