Merck & Co beantragt Notfall-Zulassung für Corona-Medikament
Am 11. Oktober 2021 um 12:34 Uhr
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KENILWORTH/MIAMI (dpa-AFX) - Der US-Pharmakonzern Merck & Co und sein Partner Ridgeback wollen ihr Corona-Medikament in den USA mit einer Notfallzulassung schnell zum Einsatz bringen. Die Unternehmen hätten einen entsprechenden Antrag für ihr Medikament Molnupiravir bei der US-Gesundheitsbehörde FDA eingereicht, teilten sie am Montag in Kenilworth und Miami mit. Damit könnten die Tabletten zur ersten oral verabreichten Arznei zur Behandlung von Covid-19 werden. Das Medikament soll bei Erwachsenen mit einer leichten bis mittelschweren Covid-19-Erkrankung zum Einsatz kommen, denen schwere Symptome oder auch ein Krankenhausaufenthalt drohen. Die Arznei soll das Risiko einer Krankenhauseinweisung oder eines Todes der Patienten um etwa die Hälfte senken.
Merck & Co hatte Studiendaten zu dem Medikament Anfang Oktober vorgelegt, woraufhin der Aktienkurs stark gestiegen war. Die Kure von Herstellern von Corona-Impfstoffen waren im Gegenzug unter Druck geraten./stw/mis
Merck & Co. ist auf die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von verschreibungspflichtigen therapeutischen Produkten und Impfstoffen spezialisiert. Der Nettoumsatz verteilt sich wie folgt auf die einzelnen Geschäftsbereiche: - Verkauf von pharmazeutischen Produkten (69,7%): zur Behandlung von Bluthochdruck, Osteoporose, Arteriosklerose, Atemwegserkrankungen, bakteriellen und Pilzerkrankungen, Augenkrankheiten und urologischen Erkrankungen, akuter Migräne, Haarausfall bei Männern usw.; - Verkauf von Impfstoffen (18%); - Verkauf von Tierarzneimitteln (9,4%); - Sonstiges (2,9%). Der Nettoumsatz verteilt sich geografisch wie folgt: Vereinigte Staaten (45,9%), Europa/Naher Osten/Afrika (24,5%), China (8,8%), Japan (6,1%), Asien/Pazifik (6,1%), Lateinamerika (4,3%) und Sonstige (4,3%).