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06.03.	Führende Pharmakonzerne im Wettlauf um die Abnehmpille	RE
05.03.	Das Jahr, in dem die einfache Erzählung zerbrach

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06.03.	Führende Pharmakonzerne im Wettlauf um die Abnehmpille	RE
05.03.	Das Jahr, in dem die einfache Erzählung zerbrach
04.03.	Health Rounds: Laserbehandlung vor Immuntherapie verlängert das Leben von Hirntumorpatienten	RE
03.03.	Merck & Co., Inc. Presents at TD Cowen 46th Annual Health Care Conference, Mar-03-2026 01:50 PM
03.03.	Tempus AI und Merck kooperieren bei KI-gesteuerter Präzisionsmedizin	MT
03.03.	MERCK & CO., INC. : Wolfe Research bekräftigt seine Kaufempfehlung	ZM
02.03.	MERCK & CO., INC. : Leerink Partners behält die Bewertung Kaufen bei	ZM
02.03.	United Therapeutics: Medikament verlangsamt Fortschreiten einer seltenen Lungenerkrankung in Spätphase-Studie	RE
02.03.	Mercks potenzielle Kombinationsbehandlungen bei Nierenkrebs zeigen signifikante Verbesserungen bei den primären Endpunkten	MT
28.02.	Merck & Co Inc: FDA setzt PDUFA-Termin für Welireg und Keytruda auf den 19. Juni 2026	RE
28.02.	Merck stellt Ergebnisse der wegweisenden Phase-3-Studie LITESPARK-022 zur Evaluierung von Keytruda vor	CI
28.02.	Merck: Welireg plus Lenvima reduziert Risiko eines Krankheitsfortschritts um 30%	RE
28.02.	Merck kündigt Präsentation der Ergebnisse der wegweisenden Phase-3-Studie LITESPARK-022 zur Bewertung von Keytruda an	CI
27.02.	Merck entlässt 154 Mitarbeiter	RE
27.02.	Merck: Keytruda plus Padcev senkt Sterberisiko in Blasenkrebs-Studie	MT
27.02.	Merck streicht mehr als 150 Stellen in North Carolina	MT
27.02.	Merck: Keytruda plus Paclitaxel verbessert das Gesamtüberleben bei Patientinnen mit Eierstockkrebs	RE
27.02.	Merck & Co., Inc. gibt Ergebnisse der Phase-3-Studie KEYNOTE-B96 zu KEYTRUDA plus Paclitaxel mit oder ohne Bevacizumab bei platinresistentem, rezidivierendem Ovarialkarzinom bekannt	CI
27.02.	Merck & Co., Inc. gibt bekannt: KEYTRUDA® (Pembrolizumab) plus Padcev® (Enfortumab Vedotin-Ejfv) senken das Risiko für Ereignisse des ereignisfreien Überlebens um 47% und das Sterberisiko um 35% bei Cisplatin-Ejfv	CI
26.02.	Synthekine Inc. gibt klinische Studienkooperation mit Merck zur Bewertung von STK-012 in Kombination mit Keytruda (Pembrolizumab) und Chemotherapie in laufender randomisierter Phase-2-Studie bei PD-L1-negativem, nicht-plattenepithelialem, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs in der Erstlinienbehandlung bekannt	CI
26.02.	FDA genehmigt Mercks Numelvi, den ersten JAK-Inhibitor der zweiten Generation gegen Juckreiz bei Hunden	RE
25.02.	Merck & Co., Inc. präsentiert spätveröffentlichte Daten aus drei Phase-3-Studien zur Bewertung von Doravirin/Islatravir (DOR/ISL), einem untersuchten, einmal täglich einzunehmenden Zwei-Wirkstoff-Regime zur Behandlung von Erwachsenen mit HIV-1 auf der CROI 2026	CI
25.02.	Mercks Phase-3-Studie zur Medikamentenkombination zur Behandlung von Erwachsenen mit HIV-1 erreicht primären Wirksamkeitsendpunkt	MT
23.02.	MÄRKTE USA/Schwach - Zoll-Unsicherheit und KI-Ängste belasten Aktien	DJ
23.02.	MÄRKTE USA/Schwach - Zoll-Unsicherheit befeuert Rückzug aus Aktien	DJ