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21:05	Merck erhält FDA-Zulassung für Keytruda und Keytruda Qlex jeweils in Kombination mit Padcev als Therapie vor und nach der Operation bei Erwachsenen mit muskelinvasivem Blasenkrebs	CI
19:04	Preissetzungsmacht in der Biopharma-Branche laut BofA entscheidender Schlüsselfaktor für Q2-Ergebnisse	MT

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Erwähnungen Relevanz

21:05	Merck erhält FDA-Zulassung für Keytruda und Keytruda Qlex jeweils in Kombination mit Padcev als Therapie vor und nach der Operation bei Erwachsenen mit muskelinvasivem Blasenkrebs	CI
17:50	Keytruda-Kombination von Merck erhält erweiterte FDA-Zulassung bei muskelinvasivem Blasenkrebs	MT
12:08	MERCK & CO., INC. : Berenberg Bank bleibt neutral	ZM
08.07.	Merck dürfte im 2. Quartal beim Umsatz im Rahmen liegen, so RBC	MT
08.07.	MERCK & CO., INC. : Morgan Stanley gibt eine neutrale Bewertung ab	ZM
08.07.	MERCK & CO., INC. : Wells Fargo Securities bekräftigt seine neutrale Bewertung	ZM
06.07.	MERCK & CO., INC. : Rothschild & Co Redburn gibt eine neutrale Bewertung ab	ZM
06.07.	MERCK & CO., INC. : HSBC gibt eine Kauf-Bewertung ab	ZM
30.06.	Mercks Lungenkrebsmedikament dürfte Umsatzpotenzial steigern, sagt BofA	MT
30.06.	MERCK & CO., INC. : erhält Kaufen-Rating von BofA Securities	ZM
30.06.	AbbVie und Merck vom US-Repräsentantenhaus wegen klinischer Studien in China untersucht	MT
30.06.	US-Repräsentantenhaus-Ausschuss leitet Untersuchung zu Merck- und AbbVie-Arzneimittelstudien in China ein	RE
29.06.	MERCK & CO., INC. : Scotiabank bekräftigt seine Kaufempfehlung	ZM
29.06.	Merck & Co., Inc. schließt Vereinbarung mit der ADAP Crisis Task Force, um berechtigten Personen Zugang zu IDVYNSO (Doravirin/Islatravir) zu ermöglichen	CI
29.06.	Merck einigt sich mit der ADAP Crisis Task Force auf Zugang zu HIV-Therapie Idvynso	MT
25.06.	Merck erhält FDA-Zulassung für Keytruda plus Trodelvy bei PD-L1-positivem Brustkrebs	MT
25.06.	Falsch Merck & Co zugeordnete Meldungen zurückgezogen	RE
25.06.	Merck & Co., Inc. meldet FDA-Zulassung von KEYTRUDA (Pembrolizumab) und KEYTRUDA QLEX (Pembrolizumab und Berahyaluronidase Alfa-Pmph), jeweils in Kombination mit Trodelvy (Sacituzumab Govitecan-Hziy) von Gilead Sciences, Inc., als Erstlinientherapie bei PD-L1+ (CPS =10) fortgeschrittenem triple-negativem Brustkrebs	CI
25.06.	Merck prüft Plan für regionales Distributionszentrum in Abu Dhabi	MT
25.06.	Merck & Co. und Abu Dhabis Gesundheitsbehörde prüfen Partnerschaft für neues Logistikzentrum in den VAE	MT
24.06.	Gesundheitsministerium Abu Dhabi und Merck & Co., Inc., Rahway, New Jersey, USA kündigen Partnerschaft zur Steigerung der operativen Exzellenz und zur Ausweitung des Zugangs in der Region an	CI
24.06.	Merck erhält EU-Zulassung für KEYTRUDA plus Padcev als erste Kombination aus PD-1-Inhibitor und Antikörper-Wirkstoff-Konjugat für Erwachsene mit cisplatin-ungeeignetem, resezierbarem muskelinvasivem Blasenkrebs	CI
24.06.	Merck & Co.: Kombinationstherapie mit Keytruda gegen Blasenkrebs erhält EU-Zulassung	MT
24.06.	MERCK & CO., INC. : CICC Research bekräftigt seine Kaufempfehlung	ZM
24.06.	Merck erhält Zulassung der Europäischen Kommission für KEYTRUDA plus Padcev bei Blasenkrebs	MT