Wichtige Fakten Merck & Co., Inc.

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Pharmazeutika

Markt geschlossen - Nyse Andere Börsenplätze 22:00:20 05.12.2025			% 5 Tage	Veränd. 1. Jan.
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05.12.	Impfstoffhersteller äußern Bedenken gegen US-Panel-Entscheidung zur Abkehr von Hepatitis-B-Impfungen für Neugeborene	RE
05.12.	MERCK & CO., INC. : Guggenheim bekräftigt seine Kaufempfehlung	ZM

Wichtige Fakten

Halozyme erringt deutschen Patentschutz: Vorläufige Verfügung stoppt Mercks subkutanes Keytruda	04.12.	MT
Halozyme erzielt einstweilige Verfügung gegen Mercks Keytruda SC in Deutschland	04.12.	RE
Merck: EXZOLT CATTLE-CA1 ab dem ersten Quartal 2026 auf Rezept erhältlich	04.12.	RE
FDA erteilt bedingte Zulassung für topisches Medikament gegen New World Screwworm und Rinderfieberzecke	04.12.	RE
Merck plant US-Anleiheverkauf in Höhe von bis zu 8 Milliarden US-Dollar im Zusammenhang mit Cidara-Deal - Bloomberg News	01.12.	RE
Merck präsentiert Daten zu Alzheimer-Kandidaten MK-2214 und MK-1167 auf der CTAD 2025	01.12.	CI
US-Zentren für Medicare & Medicaid Services verkünden 12 Milliarden US-Dollar Nettoeinsparungen durch Senkung der Arzneimittelpreise	26.11.	MT
Entwickler von Abnehm-Medikamenten drängen auf lukrativen Markt - Konkurrenz verschärft sich	25.11.	RE
Sektor-Update: Gesundheitsaktien legen vorbörslich am Montag zu	24.11.	MT
Merck fordert Aktionäre auf, Mini-Übernahmeangebot mit hohem Abschlag abzulehnen	24.11.	MT
FDA genehmigt KEYTRUDA® und KEYTRUDA QLEX(TM) jeweils in Kombination mit PADCEV® zur perioperativen Behandlung von Erwachsenen mit cisplatin-ungeeignetem muskelinvasivem Blasenkrebs	21.11.	RE
FDA genehmigt Merck und KEYTRUDA (Pembrolizumab) sowie KEYTRUDA QLEX (Pembrolizumab und Berahyaluronidase Alfa-Pmph)	21.11.	CI
FDA genehmigt Padcev-Keytruda-Kombinationstherapie bei Blasenkrebs	21.11.	MT
AnaptysBio-Aktien stürzen nach Rechtsstreit mit GSK um Krebsmedikament-Lizenz ab	21.11.	RE
VIPC unterzeichnet Absichtserklärung mit AstraZeneca, Eli Lilly und Merck zum Aufbau des Virginia Center for Advanced Pharmaceutical Manufacturing	20.11.	CI
Große US-Pharma- und Biotech-Deals des vergangenen Jahrzehnts	20.11.	RE
Moderna nimmt 1,5 Milliarden US-Dollar Kredit auf und erwartet 10% Umsatzwachstum im kommenden Jahr	20.11.	RE
US-Arzneimittelbehörde FDA genehmigt Bayer-Medikament für bestimmte Form von Lungenkrebs	19.11.	RE
Europäische Kommission genehmigt subkutane Verabreichung von Keytruda® (Pembrolizumab) für alle in der EU zugelassenen Indikationen bei Erwachsenen	19.11.	CI
Merck meldet positive Topline-Ergebnisse aus entscheidender Phase-3-Studie zur einmal täglichen, oralen Zwei-Wirkstoff-Kombination Doravir (Dor/Isl) bei HIV-1-Infektion	19.11.	CI
Mercks orale HIV-Behandlung im Spätstadium nicht unterlegen gegenüber Gileads Biktarvy	19.11.	RE
Merck: WINREVAIR (Sotatercept-Csrk) erreicht primären Endpunkt in Phase-2-Studie CADENCE bei Erwachsenen mit kombinierter post- und präkapillärer pulmonaler Hypertonie (CpcPH) infolge von Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion (HFpEF)	18.11.	CI
Merck kündigt Dividende für das erste Quartal 2026 an, Auszahlung am 8. Januar 2026	18.11.	CI
Merck erwartet kommerzielles Potenzial von 5 Milliarden US-Dollar durch Grippe-Medikament von Cidara	17.11.	MT
Merck sieht über 5 Milliarden US-Dollar Potenzial im experimentellen Grippemittel von Cidara	17.11.	RE

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Merck übernimmt Verona Pharma für rund 10 Milliarden US-Dollar

Am 09. Juli 2025 um 18:30 Uhr