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08.12.	Hersteller von Abnehmmitteln drängen auf den lukrativen Markt - Der Wettbewerb verschärft sich	RE
08.12.	Saskatchewan nimmt Capvaxive in öffentlich finanziertes Erwachsenen-Impfprogramm auf	RE

Pressemitteilungen

Merck and : Incyte und MSD melden Aktualisierung der Phase-III-Studie zur Wirksamkeit von Epacadostat in Kombination mit KEYTRUDA® (Pembrolizumab) bei Patienten mit inoperablem oder metastatischem Melanom	07.04.18	BU
Merck and : MSD Animal Health erwirbt Produktionsstätte in Krems, Österreich	07.08.17	BU
MSD Animal Health : engagiert sich bei der weltweiten Bekämpfung von Tollwut mit bislang mehr als zwei Millionen gespendeten Impfstoffdosen	28.09.16	BU
Merck : Europäische Kommission erteilt MSD Marktzulassung für ZEPATIER™ (Elbasvir/Grazoprevir) zur Behandlung von chronischer Hepatitis-C-Infektion	29.07.16	BU
MSD Animal Health : erhält Marktzulassung der Europäischen Arzneimittelagentur für BRAVECTO™ (Fluralaner) Spot-On-Lösung für Katzen und Hunde	24.05.16	BU
Merck : MSD Animal Health : erhält positive abschließende Stellungnahme der Europäischen Arzneimittelagentur für BRAVECTO™ (Fluralaner) Spot-On für Katzen und Hunde	22.03.16	BU
Merck : Aktuelle Meldung von MSD zu dem bei der europäischen Arzneimittelagentur gestellten Zulassungsantrag für Elbasvir/Grazoprevir, das Prüfpräparat zur Behandlung von chronischer Hepatitis C	18.12.15	BU
Merck : KEYTRUDA® (Pembrolizumab) erhält neuen Empfehlungsentwurf für die Erstbehandlung des fortgeschrittenen Melanoms vom National Institute for Health and Care Excellence (NICE) in Großbritannien	09.10.15	BU
Merck : MSD : veröffentlicht Ergebnisse seiner Phase-3-Studie für Elbasvir/Grazoprevir, einem Prüfpräparat zur Behandlung von chronischen Hepatitis-C-Infektionen bei Patienten mit fortgeschrittener chronischer Nierenerkrankung, in The Lancet	06.10.15	BU
Merck : Neue Daten aus KEYNOTE-028, der MSD-Studie zur Prüfung von KEYTRUDA® (Pembrolizumab) bei verschiedenen Krebsarten, auf dem Europäischen Krebskongress 2015 vorgelegt	28.09.15	BU
Merck : Neue Ergebnisse belegen tumorbekämpfende Aktivität von KEYTRUDA® (Pembrolizumab) bei Patienten mit fortgeschrittenem Nasopharynxkarzinom	27.09.15	BU
Merck : Omarigliptin von MSD, ein einmal wöchentlich einzunehmender DPP-4-Hemmer in der Prüfphase, erzielt bei Patienten mit Typ-2-Diabetes, bei denen die Metformin-Monotherapie unzureichend war, ähnliche HbA1c-Reduktion wie JANUVIA® (Sitagliptin)	16.09.15	BU
Merck : MSD meldet Annahme des Zulassungsantrags für Grazoprevir/Elbasvir, einem Prüfpräparat zur Behandlung von chronischen Hepatitis-C-Infektionen, durch die Europäische Arzneimittelagentur	24.07.15	BU
Merck : Europäische Kommission erteilt Anti-PD-1-Therapie KEYTRUDA® (Pembrolizumab) von MSD die Zulassung zur Behandlung von Erstlinien- sowie vorbehandelten Patienten mit fortgeschrittenem Melanom	22.07.15	BU
Merck : MSD : erhält positive Stellungnahme des CHMP zu Pembrolizumab für die Behandlung von fortgeschrittenem Melanom	23.05.15	BU
Merck : Zulassungsrelevantes Phase-3-Studienprogramm C-EDGE von MSD zur Prüfung von Grazoprevir/Elbasvir zeigt hohes dauerhaftes virologisches Ansprechen bei einem breiten Spektrum von Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Virus-Infektion	24.04.15	BU
Merck : MSD : gibt Ergebnisse einer Phase-2/3-Studie zu in der Erprobung befindlichem Grazoprevir/Elbasvir für die Behandlung chronischer Hepatitis C bei Patienten mit fortgeschrittener chronischer Niereninsuffizienz bekannt	23.04.15	BU
Merck : MSD : meldet positive Ergebnisse der Vergleichsstudie für Pembrolizumab und Chemotherapie bei Ipilimumab-therapierefraktären Patienten mit fortgeschrittenem Melanom	17.11.14	BU
Merck : MSD : stellt erste Ergebnisse zum Prüfgebrauch von Pembrolizumab bei Patienten mit fortgeschrittenem Blasenkrebs auf der ESMO 2014 zum ersten Mal vor	30.09.14	BU
Merck : MSD : präsentiert erstmals Daten zum Prüfgebrauch von Pembrolizumab bei Patienten mit fortgeschrittenem Magenkrebs auf der ESMO 2014	28.09.14	BU
Merck : MSD : präsentiert erste Daten der Phase-3-Studie an japanischen Patienten für Omarigliptin, einen einmal wöchentlich einzunehmenden DPP-4-Hemmer in der Prüfphase für Typ-2-Diabetes	18.09.14	BU
Merck : Anti-PD-1-Antikörper-Kandidat Pembrolizumab von MSD wird zurzeit von Zulassungsbehörde in Europa für die Behandlung des fortgeschrittenen Melanoms geprüft	30.06.14	BU
Merck : MSD : stellt auf dem 74. Symposium der American Diabetes Association neue klinische Daten zu Sitagliptin, dem Prüfmedikament Omarigliptin und unter realen Umständen gewonnene Daten von Patienten mit Typ-2-Diabetes vor	06.06.14	BU
Merck : MSD und Endocyte melden positive Stellungnahmen des Europäischen CHMP für VYNFINIT® (Vintafolid) und begleitende Kontrastmittel FOLCEPRI® (Etarfolatid) und NEOCEPRI® (intravenös verabreichte Folsäure) für Patientinnen mit platinresistentem...	22.03.14	BU
Merck & Co., Inc. : MSD Animal Health erhält Zulassung der Europäischen Kommission für Vermarktung von BRAVECTO? (Fluralaner)	17.02.14	BU

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Merck übernimmt Verona Pharma für rund 10 Milliarden US-Dollar

Am 09. Juli 2025 um 18:30 Uhr