Lupin Limited (Lupin) gab die Markteinführung von Ganirelix Acetate Injection, 250 mcg/0.5 mL, Single-Dose Prefilled Syringe bekannt, nachdem das Unternehmen eine Zulassung von der United States Food and Drug Administration (U.S. FDA) erhalten hatte. Ganirelix Acetate Injection, 250 mcg/0.5 mL, Single-Dose Prefilled Syringe ist ein generisches Äquivalent zu dem in der Referenzliste aufgeführten Arzneimittel (RLD), Ganirelix Acetate Injection, 250 mcg/0.5 mL von Organon USA LLC. Es ist indiziert für die Hemmung des vorzeitigen Anstiegs des luteinisierenden Hormons (LH) bei Frauen, die sich einer kontrollierten ovariellen Hyperstimulation unterziehen.

Ganirelix Acetate Injection hatte in den USA einen geschätzten Jahresumsatz von 87 Millionen USD.