Longboard Pharmaceuticals, Inc. und Arena Pharmaceuticals, Inc. unterzeichnet eine zweite Änderung der Lizenzvereinbarung
Am 19. September 2022 um 22:08 Uhr
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Longboard Pharmaceuticals, Inc. und Arena Pharmaceuticals, Inc. (Arena) haben einen zweiten Nachtrag (der Zweite Nachtrag) zu der Lizenzvereinbarung vom 27. Oktober 2020 unterzeichnet, die durch den ersten Nachtrag vom 28. Januar 2022 geändert wurde. Der Geltungsbereich der Lizenz für LP659 wird erweitert, um zusätzlich zu den Indikationen im ursprünglichen Geltungsbereich alle therapeutischen, prophylaktischen und diagnostischen Anwendungen beim Menschen für Entwicklungs-, degenerative oder autoimmune Krankheiten, Störungen oder Zustände des zentralen Nervensystems oder des peripheren Nervensystems abzudecken. Das Unternehmen räumt Arena für einen bestimmten Zeitraum nach dem Datum des zweiten Nachtrags ein Erstverhandlungsrecht ein, um bestimmte Entwicklungs- und Vermarktungsrechte an LP659-Produkten zu erwerben, sofern Arena und das Unternehmen die Bedingungen einvernehmlich festlegen. Dieses Erstverhandlungsrecht wird ausgelöst, wenn das Unternehmen klinische Phase-2-Ergebnisse zu einem LP659-Produkt für eine Indikation bekannt gibt, die nicht im ursprünglichen Lizenzbereich liegt, oder wenn es anderweitig beabsichtigt, Gespräche oder Verhandlungen über Lizenz- oder Partnerrechte an LP659 in diesem Bereich aufzunehmen.
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Longboard Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung von Medikamenten für neurologische Erkrankungen konzentriert. Das Unternehmen arbeitet an der Entwicklung eines Portfolios von zentral wirkenden Produktkandidaten, die hochselektiv für bestimmte G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs) sind. Es konzentriert sich auf die Entwicklung verschiedener Produktkandidaten in seiner Pipeline, zu denen Bexicaserin (LP352) und LP659 gehören. Das Unternehmen plant, Bexicaserin (LP352), einen oral einzunehmenden, zentral wirkenden 5-Hydroxytryptamin 2C (5-HT2C)-Rezeptor-Superagonisten, der keine Auswirkungen auf die 5-HT2B- und 5-HT2A-Rezeptor-Subtypen hat, in ein globales Phase-3-Programm zu überführen. Das Unternehmen evaluiert außerdem LP659, einen oralen, zentral wirkenden Modulator der Sphingosin-1-Phosphat (S1P)-Rezeptor-Subtypen 1 und 5, der für die potenzielle Behandlung seltener neuroinflammatorischer Erkrankungen entwickelt wird. Das Unternehmen führt eine klinische Phase-1-Studie mit einer einzigen aufsteigenden Dosis (SAD) für LP659 an gesunden Freiwilligen durch.