Die Berater der US-Arzneimittelbehörde FDA haben am Freitag einstimmig dafür gestimmt, die Zelltherapie von Johnson & Johnson als frühere Behandlung für eine Art von Blutkrebs zuzulassen.

Alle elf stimmberechtigten Mitglieder des Gremiums waren sich einig, dass die Vorteile von Carvykti von J&J die Risiken der Therapie überwiegen, wenn sie als frühere Behandlung eingesetzt wird. (Berichterstattung von Bhanvi Satija und Sneha S K in Bengaluru; Redaktion: Shailesh Kuber)