Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat am Freitag den Einsatz der Zelltherapie Abecma von Bristol-Myers Squibb und 2seventybio bei weniger stark betroffenen Patienten mit einer Art von Blutkrebs erlaubt.

Die Gesundheitsbehörde prüft auch eine andere Krebszelltherapie, Carvykti, von Johnson & Johnson und seinem Partner Legend Biotech für den Einsatz bei weniger schwer betroffenen Patienten. (Berichte von Sneha S K und Bhanvi Satija in Bengaluru; Redaktion: Krishna Chandra Eluri)