Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat am Freitag den Einsatz der Zelltherapie Abecma von Bristol-Myers Squibb und 2seventybio bei weniger stark betroffenen Patienten mit einer Art von Blutkrebs genehmigt.

Die Entscheidung erfolgte, nachdem ein Expertengremium für den Einsatz von Abecma als frühere Behandlung für das Multiple Myelom gestimmt hatte, eine häufige Krebsart, die vor allem ältere Erwachsene betrifft.

Abecma ist in den USA bereits für die Behandlung von Patienten mit multiplem Myelom zugelassen, die vier oder mehr vorherige Therapielinien erhalten haben.

Die Gesundheitsbehörde prüft auch die Krebszelltherapie Carvykti von Johnson & Johnson und seinem Partner Legend Biotech für den Einsatz bei weniger stark betroffenen Patienten. Die FDA wird voraussichtlich bis zum 5. April eine Entscheidung darüber treffen. Abecma und Carvykti gehören zu einer Klasse von Behandlungen, die als chimäre Antigenrezeptor (CAR) T-Zell-Therapien bekannt sind und durch die Veränderung von weißen Blutkörperchen, den T-Zellen, Krebs angreifen.