Kiora Pharmaceuticals, Inc. und das Royal Adelaide Hospital geben bekannt, dass die Dosierung in der Phase 1-Studie für KIO-301 begonnen hat
Am 14. Februar 2023 um 22:10 Uhr
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In Zusammenarbeit mit Kiora Pharmaceuticals, Inc. und dem Royal Adelaide Hospital wurde bekannt gegeben, dass die Dosierung in der ersten Phase-1-Studie für KIO-301 begonnen hat. Diese Studie stellt eine bemerkenswerte Entwicklung in der Behandlung von Menschen mit der seltenen Erbkrankheit Retinitis Pigmentosa (RP) dar, für die es derzeit keine zugelassene Heilung oder Standardbehandlung gibt. Accelagen ist ein weltweit führendes Unternehmen in der Entwicklung von Arzneimitteln und Medizinprodukten und setzt sich in erster Linie dafür ein, die Zukunft der menschlichen Gesundheit zu beschleunigen und zu verbessern.
Derzeit wird eine kleine Gruppe von RP-Patienten in die Studie aufgenommen. Die ersten Tests dienen dazu, die Sicherheit und Verträglichkeit des experimentellen Medikaments zu bestimmen und zu prüfen, ob sich das Sehvermögen der Patienten verbessert hat, indem ihre Fähigkeit, Objekte zu identifizieren, durch einen Mobilitätsparcours zu navigieren und andere augenmedizinische und lebensqualitätsbezogene Bewertungen vorgenommen werden. Außerdem wird in der Studie untersucht, wie sich die Gehirnaktivität verändert, insbesondere in den Bereichen der Bildverarbeitung.
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Kiora Pharmaceuticals, Inc. ist ein pharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Therapien zur Behandlung von seltenen Netzhauterkrankungen. Seine Pipeline besteht aus drei Produktkandidaten, darunter KIO-301, KIO-104, KIO-101 und KIO-201. Das Hauptprodukt, KIO-301, ist ein kleines Molekül, das die Sehkraft von Patienten mit erblichen und altersbedingten degenerativen Netzhauterkrankungen, einschließlich Retinitis pigmentosa (RP), wiederherstellen soll. KIO-104 ist ein nicht-steroidaler, immunmodulatorischer, niedermolekularer Inhibitor der Dihydroorotat-Dehydrogenase (DHODH) der nächsten Generation, der für die Behandlung der posterioren nicht-infektiösen Uveitis entwickelt wird, einer seltenen T-Zell-vermittelten, intraokularen Entzündungskrankheit. KIO-101 konzentriert sich auf die Behandlung der okulären Manifestation von Patienten mit Autoimmunerkrankungen, einschließlich rheumatoider Arthritis, und wird als solche als Ocular Presentation of Rheumatoid Arthritis and Other Autoimmune Diseases (OPRA+) bezeichnet.