iTeos Therapeutics, Inc. gab geschäftliche Aktualisierungen und strategische Prioritäten für 2024 bekannt. Programm-Highlights:Belrestotug (EOS-448/GSK4428859A): Monoklonaler IgG1-Anti-TIGIT-Antikörper zur Erstbehandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) und Plattenepithelkarzinomen im Kopf- und Halsbereich (HNSCC) in Zusammenarbeit mit GSK. Die Vorbereitungen für Phase-3-Zulassungsstudien, in denen die Kombination von Belrestotug und Dostarlimab untersucht werden soll, laufen bereits.

GALAXIES Lung-201: Topline-Daten aus der Phase-2-Plattformstudie zur Bewertung von Belrestotug + Dostarlimab-Doublette bei der Erstbehandlung von fortgeschrittenem/metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs werden für 2024 erwartet. GALAXIES H&N-202: Die Rekrutierung für die Phase-2-Plattformstudie zur Untersuchung von Belrestotug + Dostarlimab in einer Zweierkombination und einer Dreierkombination mit dem Anti-CD96-Antikörper von GSK (GSK-608) in der Erstlinienbehandlung von Patienten mit PD-L1-positivem rezidiviertem/metastasiertem HNSCC läuft. TIG-006 HNSCC: Topline-Daten aus der Phase-2-Expansionsstudie zur Bewertung von Belrestotug + Dostarlimab-Doublette in der Erstlinienbehandlung von PD-L1-positivem fortgeschrittenem oder metastasiertem HNSCC werden für 2024 erwartet.

TIG-006 mNSCLC: Die Rekrutierung für die Phase-2-Expansionsstudie zur Untersuchung von Belrestotug, Dostarlimab und einer Dreierkombination aus Chemotherapie in der Erstlinienbehandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC läuft. TIG-007: Das Unternehmen hat die Phase-1/2-Studie TIG-007, in der Belrestotug in Kombination mit Iberdomid von Bristol Myers Squibb untersucht wird, aufgrund der sich entwickelnden Behandlungslandschaft beim rezidivierten/refraktären Multiplen Myelom (r/r MM) depriorisiert. Weitere Fortschritte bei Phase 1b-Studien zu zwei neuartigen Dreiergruppen bei fortgeschrittenen soliden Tumoren: belrestotug + Dostarlimab und GSKs Anti-CD96-Antikörper (GSK?608) sowie belrestotug + Dostarlimab und GSKs Anti-PVRIG-Antikörper (GSK?562).

Adenosin-Weg: Inupadenant (EOS-850): unüberwindbarer niedermolekularer Antagonist, der auf den Adenosin-A2A-Rezeptor in der Zweitlinienbehandlung von NSCLC abzielt. A2A-005: Topline-Daten aus dem Dosis-Eskalations-Teil der Phase-2-Studie mit Inupadenant und Platin-Doublett-Chemotherapie bei metastasiertem nicht-squamösem NSCLC nach IO werden für Ende 2024 erwartet IO-001: Abschluss der Rekrutierung der Phase-2-Studie mit IO-001 als Monotherapie mit hohem Biomarkeranteil bei fortgeschrittenen soliden Tumoren. Das Unternehmen plant, die Erkenntnisse über die Biomarker von IO-001 in die Entwicklungsstrategie für künftige klinische Studien mit Inupadenant zu integrieren.

EOS-984: Erstes kleines Molekül seiner Klasse, das auf den equilibrativen Nukleosid-Transporter 1 (ENT1) abzielt, einen dominanten Transporter von Adenosin auf Lymphozyten, der am Stoffwechsel, der Expansion, der Effektorfunktion und dem Überleben von T-Zellen beteiligt ist. Daten zum präklinischen Wirkmechanismus werden für das zweite Quartal 2024 erwartet. Topline-Daten aus der Phase-1-Dosis-Eskalationsstudie bei fortgeschrittenen malignen Erkrankungen voraussichtlich in der zweiten Hälfte des Jahres 2024.