ITeos Therapeutics, Inc. gibt den Rücktritt von Joanne Jenkins Lager als Chief Medical Officer bekannt
Am 26. Juni 2023 um 13:53 Uhr
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iTeos Therapeutics, Inc. (das Unternehmen), gab bekannt, dass Dr. Joanne Jenkins Lager am 20. Juni 2023 aus persönlichen Gründen von ihrer Position als Chief Medical Officer mit Wirkung zum 23. Juni 2023 zurückgetreten ist. Dr. Lageracos Entscheidung, zurückzutreten, resultierte nicht aus einer Meinungsverschiedenheit mit dem Unternehmen in einer Angelegenheit, die den Betrieb, die Richtlinien oder Verfahren des Unternehmens betraf. Im Zusammenhang mit Dr. Lageracos Rücktritt erwarten Dr. Lager und das Unternehmen den Abschluss einer Trennungsvereinbarung, die eine allgemeine Freistellung von Ansprüchen beinhaltet.
Im Rahmen der Vereinbarung hätte Dr. Lager Anspruch auf zwölf (12) Monate Gehaltsfortzahlung, und das Unternehmen würde einen Teil ihrer COBRA-Prämien für den gleichen Zeitraum übernehmen. Es wird erwartet, dass Dr. Lager auch als Beraterin für das Unternehmen tätig sein wird.
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iTeos Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entdeckung und Entwicklung einer neuen Generation von immunonkologischen Therapeutika für Menschen, die mit Krebs leben. Seine Pipeline umfasst drei Programme im klinischen Stadium, die auf neuartige, validierte immunonkologische Signalwege abzielen. Der führende Antikörper-Produktkandidat belrestotug, auch bekannt als EOS-448/GSK4428859A, ist ein Antagonist von TIGIT, einem Immun-Checkpoint mit mehreren Wirkmechanismen. Sein fortgeschrittenes Programm ist inupadenant, auch bekannt als EOS-850, ein Adenosin-2A-Rezeptor (A2AR)-Antagonist der nächsten Generation, der darauf zugeschnitten ist, die spezifische Adenosin-vermittelte Immunsuppression in der Mikroumgebung von Tumoren zu überwinden. Sein Programm zur Einleitung klinischer Studien ist EOS-984, ein potenziell erstes kleines Molekül seiner Klasse, das sich auf einen neuen Mechanismus im Adenosinweg konzentriert, indem es auf den equilibrativen Nukleosid-Transporter 1 (ENT1) abzielt, einen dominanten Transporter von Adenosin auf Lymphozyten, der am T-Zell-Stoffwechsel beteiligt ist.