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Wichtige Fakten Invivyd, Inc.

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12.04. Invivyd ernennt Jeremy Gowler zum Interims-CEO MT
12.04. Invivyd, Inc. kündigt Änderungen in der Geschäftsführung an CI

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Invivyds Pemgarda-Injektion zur Vorbeugung von Covid in den USA verfügbar -- Aktien steigen nachbörslich
MT
Invivyd, Inc. gibt Gewinnprognose für das Jahr 2024 ab
CI
Invivyd, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
Top Premarket Gainers
MT
Invivyds Covid-Behandlung für Immunschwächekrankheiten wird von der FDA genehmigt; Aktien steigen vor dem Handelsstopp
MT
Invivyd, Inc. gibt vorläufige Sondierungsdaten zu VYD222 aus der laufenden klinischen Studie CANOPY bekannt
CI
Invivyd gibt die FDA-Zulassung für die Notfallverwendung von PEMGARDA? (ehemals VYD222) für die Präexpositionsprophylaxe (PrEP) von COVID-19
CI
Invivyd beantragt bei der US-Arzneimittelbehörde FDA eine Notfallzulassung (EUA) für VYD222 zur präexpositionellen Prävention von COVID-19 bei immungeschwächten Erwachsenen und Jugendlichen
CI
Invivyd stellt Antrag auf Notfallzulassung für Antikörperkandidat gegen COVID-19
MT
Invivyd, Inc. Gibt positive erste Ergebnisse der laufenden klinischen Phase-3-Zulassungsstudie CANOPY zur Untersuchung von VYD222 zur Prävention von COVID-19 bekannt
CI
Invivyd, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
CI
Invivyd gibt die Verabreichung des ersten Teilnehmers in der klinischen Phase-3-Zulassungsstudie CANOPY zur Untersuchung von VYD222 für die Prävention von symptomatischem COVID-19 bekannt
CI
Invivyd, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
CI
Invivyd, Inc. gibt positive erste Daten aus der laufenden klinischen Phase-1-Studie mit VYD222 bekannt
CI
Invivyd, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023
CI
Invivyd gibt bekannt, dass die FDA den Forschungsantrag für die COVID-19-Therapie genehmigt hat
MT
Invivyd, Inc. gibt bekannt, dass die FDA den IND-Antrag für VYD222, einen monoklonalen Antikörperkandidaten zur Vorbeugung von COVID-19, genehmigt hat, und gibt ein Update zur klinischen Phase-1-Studie mit VYD222
CI
Invivyd, Inc. Veröffentlicht Modell zur Bewertung von Biomarker-Korrelaten des Schutzes für monoklonale Antikörper gegen symptomatisches COVID-19
CI
Invivyd optimiert die Entwicklungseffizienz mit der Auswahl von VYD222 für die kurzfristige klinische Weiterentwicklung, um den dringenden ungedeckten Bedarf an monoklonalen Covid-19-Antikörpern zu decken
CI
Invivyd schließt sich mit Population Health Partners zusammen, um klinische Entwicklungsprojekte zu beschleunigen
MT
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